sábado, 15 de enero de 2011

Visita a la Consejería de Sanidad

El pasado jueves 13 de enero Luis Miguel, el padre de Aitana, realizó una visita a la Consejería de Sanidad, Bienestar Social y Trabajo, donde se entrevistó con la secretaría de la consejera de sanidad.


Según nos cuenta Luis Miguel, los contactos fueron bastante positivos y se ha logrado dar algún paso en la solución del caso de Aitana.


Luis Miguel planteo ante la Consejería no sólo la situación de Aitana, si no la situación de muchas familias que se encuentran ante una situación similar. Así como la situación que plantea la asistencia sanitaria en Tarazona, donde el único quirófano existente en el Centro de Salud se encuentra cerrado en la actualidad.


Parece que se están dando pequeños pasos por parte de la Administración, ahora hace falta que se materialicen en forma de apoyos reales para la curación definitiva de Aitana.


Esperamos poder informaros algún día de que la Seguridad Social se hace cargo de los tratamientos de los enfermos que en España no pueden ser tratados adecuadamente. Entre tanto seguimos contando con vuestro apoyo y colaboración.


GRACIAS A TOD@S


viernes, 14 de enero de 2011

Carta del Padre de Aitana

Luis Miguel nos traslada esta comunicación:


He estado escuchando en las noticias y mirando en internet el tema de  la intervención de Gonzalo Higuaín, en Chicago.

Es un tema que quiero comentar ya que a Aitana en España no le daban garantías y en el hospital de Boston sí. Lo que tiene bastante relación con el caso de Higuaín, salvando las distancias, naturalmente, ya que en el caso del futbolista no es su vida lo que está en juego.

Estoy de acuerdo con la actuación de Gonzalo Higuaín ya que si en España no ofrecen los mismos resultados que en Chicago,  Estados Unidos, es normal que después de efectuar un tercer diagnóstico se desplace a Chicago donde le dan garantías de una más rápida recuperación. No soy quien para opinar por los médicos de Higuaín, pero está claro que si alguien que puede costearse un tratamiento  muy costoso en EE.UU. decide trasladarse allí, para ahorrar unos meses de recuperación actúa correctamente.
El problema es que quienes no disponemos de ese dinero, PARA SALVAR LA VIDA DE UN HIJO/A, este sistema sanitario nos condena a la mendicidad. Somos muchas familias las que nos encontramos en esta situación y lo único que pedimos es que se nos dé la oportunidad de buscar una solución sin tener que recurrir a la caridad ajena.

Os quiero comunicar que la recuperación de Aitana es francamente favorable, tanto a nivel físico como anímico. Y sobre todo, que su inseparable amiga hasta ahora, la silla de paseo,  ya no le hace falta para desplazarse. Eso es lo más importante.

Este tiempo he estado intentando hacer gestiones para organizar eventos y seguir  luchando con y para Aitana, para así  en cuanto el doctor Pedro del Nido nos confirme que podemos desplazarnos a Boston para poder someter a Aitana a su segunda intervención tener el dinero necesario para ello.

A nivel médico, no se puede jugar con las enfermedades de los  pacientes. Si realmente en este país no tenemos solución ni garantías para determinadas patologías, que nos deriven a otros países  y que  no jueguen con las vidas humanas, puesto que la vida de un ser humano no tiene precio.

Esta familia, con el apoyo de familiares, amigos, vecinos y muchas personas anónimas, hemos llegado a donde ahora estamos. Aunque el camino que nos queda es muy largo, os puedo asegurar que no vamos a parar hasta que Aitana sea sometida con éxito a las dos operaciones que le quedan para su curación definitiva.

En Tarazona a 11 de enero de 2011.

Luis Miguel García García, padre de Aitana.


jueves, 13 de enero de 2011

Un saludo para todos los seguidores del blog.

Hola a todos de nuevo.

Estos días festivos os hemos olvidado un poquito y no hemos estado informando sobre Aitana, su evolución y su estado. Deciros que su evolución está siendo muy buena.

 Ni os hemos comentado nada sobre nuevos eventos, si bien es cierto, que en estos días toda la actividad se paraliza bastante. Pero pronto os anunciaremos más eventos o la fecha de la entrega del premio del boleto que salió premiado en el sorteo benéfico.

Así que aprovecho para lanzaros una pregunta:

¿Quién falta por hacerse seguidor de la página de facebook de La Bruixa d'Or?
¿Pues a que estáis esperando?

Venga que por cada nuevo seguidor, la Acción Social de La Bruixa d'Or dona 1 Euro para la causa de Aitana.

Y si ya os habéis hecho seguidores, invitad a vuestros contactos y amigos a que también lo hagan.

GRACIAS A TODOS POR VUESTRA AYUDA.

Pero seguid ahí porque Aitana os sigue necesitando.