martes, 28 de diciembre de 2010

Sorteo benéfico

Una rectificación y una puntualización.

La entrega del premio del sorteo que estaba prevista para el día 16 de enero, ha cambiado de fecha y de lugar. Podemos deciros que se realizará seguramente en el mes de enero, en Tarazona, pero no podemos daros más detalles en estos momentos.

Y la puntualización es que el afortunado con el primer premio del sorteo, es un vecino de Arguedas (Navarra).

Y que el segundo premio no fue vendido.

lunes, 27 de diciembre de 2010

Sorteo benéfico

Como a estas alturas ya sabréis (perdón por la demora) los números premiados en el Sorteo Benéfico de dos coches, fueron:


Primer Premio              78772



Segundo premio           57049



Aprovechamos para agradecer vuestra colaboración a todos los que habéis participado en este sorteo y felicitar a los agraciados.

Y un agradecimiento especial para todas las personas que nos han ayudado a distribuir y vender los números del sorteo.

Aitana nos felicita la Navidad

AITANA.

 ESTOS DIAS DE NAVIDAD OS DESEO.

PAZ   AMOR  Y FELICIDAD.

GRACIAS A TODO VUESTRO APOYO QUE ME HABEIS BRINDADO  Y ASI COMO SABEIS
QUE MI ESTADO FISICO HA MEJORADO  AUNQUE ME QUEDAN  2 INTERVENCIONES  MAS
EN BOSTON Y ASI PODER RECUPERARME DEL TODO Y TENER UNA VIDA MAS 
SATISFACTORIA.

NUNCA NI YO NI MI FAMILIA OLVIDAREMOS  TODO LO QUE HABEIS HECHO POR MI.

GRACIAS  DE TODO CORAZON Y QUE DIOS OS BENDIGA.

FELIZ  NAVIDAD Y PROSPERO  AÑO 20011.


FAMILIA GARCIA DOIZ  Y AITANA.

martes, 14 de diciembre de 2010

La Bruixa d'Or espera vuestra visita..

Los habituales del blog ya lo sabéis, pero nunca está de más recordarlo, pasaros por la página de facebook de La Bruixa y haceos seguidores de la página.
Por cada nuevo seguidor de la página la Acción Social de La Bruixa donará 1 Euro para Aitana.

Si tenéis una cuenta de facebook no os llevará mas de 15 segundos de vuestro tiempo, simplemente hay que seguir este enlace:

Y una vez en la página de facebook pinchar en la pestañita de ME GUSTA que hay junto al nombre de la página.

A ver si conseguimos llegar a 30.000 seguidores.

Si lo hacéis extensivo a vuestros contactos, como dijo Obama:

"YES WE CAN"


Sorteo solidario. últimos días.

¿Falta alguien de adquirir los boletos para el sorteo solidario de 2 coches?

¿A qué esperáis?

El sorteo se realizará el próximo sábado día 18 de diciembre en combinación con la Lotería Nacional.

TODAVÍA ESTÁIS A TIEMPO DE COMPRAR LOS BOLETOS.

Tanto en cajeros automáticos de Ibercaja, como en internet siguiendo este enlace:


No os quedéis sin boletos para el sorteo, si no lo hacéis por los coches, hacedlo por ver a Aitana sonreír.

¿Os parecen malos premios por 1 Euro?

Buenas noticias de la evolución de Aitana

Luis Miguel nos informa de su visita al cardiólogo.

Y nos dice que Aitana ayer pudo correr. Algo tan normal para la mayoría de los niños y que para nosotros es una fantástica noticia. Con la ayuda de todos pronto que Aitana pueda jugar y correr como una niña más, será posible y no sólo un sueño. 

Ayer estuvimos en visita con el cardiólogo doctor Romero  en Pamplona, el cardiólogo que ha tratado a Aitana.

Al ver a Aitana sin su anterior amiga inseparable, su silla, se quedó asombrado ya que en la visita anterior el no le efectuó la revisión. Le informaron de la evaluación pero no daba crédito al resultado de Aitana.

Le efectuó un electro,  una ecografía, una placa torácica auscultada y la pesó habiendo aumentado su peso en 700 gramos desde la anterior visita.

Con el peso se quedo asombrado puesto que sigue aumentando, su saturación sigue en 82 por litro de sangre y el color de su cuerpo sigue también estable. La verdad que Aitana esta que no se lo cree.

Ya de vuelta en el domicilio, Isabel tuvo una sorpresa por parte de Aitana,
en su corta vida nunca había podido correr y ayer fue la primera vez que corrió.

Un poco estas experiencias que cada día nos da Aitana no paramos de
sorprendernos y nos llena de satisfacción.

Todo esto es gracias a tod@s vosotr@s que estáis haciéndolo posible, por lo cual esta familia siempre os estará enormemente agradecida, como también Aitana.
Sabemos que aún quedan dos intervenciones más pero cada día que pasa estamos más
seguros que va a ir todo muy bien.

Tengo también el honor de comunicaros que el hijo de la familia Ros, que está en Boston,
ha sido intervenido con éxito y su recuperación está siendo muy favorable.

Gracias a todos por apoyar a esta familia y a Aitana.

Luis Miguel García García.

lunes, 13 de diciembre de 2010

Concurso de tortillas de Patata

Aragón Digital publica hoy la noticia del I Concursos de Tortillas de Patata de Tarazona, así que aprovechamos para recordar a todos los que quieran participar que todavía están a tiempo.

Y los que quieran degustar las tortillas que recuerden que tienen una cita el viernes 17 en la calle Visconti de Tarazona.

Aragón digital. Concurso de tortillas

domingo, 12 de diciembre de 2010

CARTA DE AGRADECIMIENTO A LUIS PADRE DE AITANA

Carta remitida por  Juan Carribero padre de Marcos, un niño en una situación similar a la de Aitana y que también tiene que viajar a Boston para buscar su curación.

Querido padre de Aitana;

 Somos la familia de Carribero Moreno, los padres de Marcos. Desde Jerez de la Frontera queremos agradadecerte todo el apoyo que estamos recibiendo por tu parte, tanto como arreglos de informes médicos en la clínica Children·s Hospital, al tú entregarlos personalmente al Doctor Pedro del Nido, e informarnos de la asistencia de una casa de acogida, que contamos también con un intérprete, así como explicarnos el funcionamiento y los pasos que debemos de seguir en el hospital, y orientarnos para no dar pasos en falsos para no perder tiempo, ya que tú has vivido lamentablemente esa experiencia con Aitana en Boston.

Sin más un abrazo muy fuerte de toda la familia y un beso de Marcos ya que has hecho mucho por nosotros.

sábado, 11 de diciembre de 2010

Carta de Luis Miguel

El día que Aitana sea consciente y adulta nunca olvidará la colaboración recibida por parte de tod@s los ciudadanos solidarios, que gracias a su afán, esfuerzo, empeño, y que por iniciativa propia han creado actividades y han dado a conocer el nombre de Aitana.
Aitana la niña que tiene que desplazarse a Boston para así ser intervenida las dos veces que quedan pendientes y la que ya ha sido intervenida.
Aitana es consciente que esta primera intervención ha sido seguida y apoyada de un punto a otro de nuestra geografía. Así como también está informada de todo el camino
que queda por recorrer para recuperar su sonrisa y que pueda jugar como una niña más.

Aitana sabe que desde que hemos regresado, su padre no ha parado de hacer gestiones telefónicas, enviar correos electrónicos, viajes a Zaragoza, viajes a Madrid, tanto a la Consejería de Sanidad, Bienestar Social y Trabajo, como Ministerio de Sanidad y Consumo
para exponer el caso de Aitana. Y a fecha de hoy estas instituciones están resultando un duro hueso que roer, pero ni voy a parar, ni van a poder con esta familia. Y si es necesario llegar al punto institucional más alto, para explicar y exponer todas las vivencias que estamos experimentando. Todo el apoyo recibido de la ciudanía, pero en ningún momento por parte de la Sanidad Pública.

Que se hagan eco de todo lo que desgracidamente, tanto la familia de Aitana, como otras familias en circunstancias similares, tenemos que pasar y sufrir, la relación entre la pareja, los problemas cotidianos del día a día, y lo más humillante para mi salir en los medios de comunicación para pedir ayuda a los ciudadanos. Pedir limosna para salvar la vida de tu hija, sintiéndote interiormente abandonado, por una Sanidad Pública que ni si quiera se digna a escucharte y mucha impotencia.
Pero pese a todo vamos a seguir luchando por Aitana y vamos a lograr nuestro objetivo.

Todo lo que esta familia ha tenido que pasar no se lo desea a nadie, por nada del mundo, pero desgraciadamente existen familias en situaciones similares, podéis estar seguros. Algunas no han tenido la misma fortuna que Aitana. Algunas se han quedado en la mitad del camino sin una oportunidad o bien por no tener suficiente información, por desconocimiento de la patología o por tener que tomar una decisión a una carta y sentirte impotente por el poco tiempo disponible para tomar esa decisión contra
reloj.
Si alguna persona se siente ofendida le pido disculpas de antemano, pero esta es mi forma de pensar por toda experiencia vivida con Aitana.

No os podéis imaginar cómo puede afectar a una niña de 10 años, el salir en medios de comunicación, fotografías, entrevistas, la cantidad de lugares en los que ha tenido que estar presente. Así como a su hermano Aritz, que es consciente de todo desde que nació Aitana,
o la pequeña Olaia.
Queremos agradecer nuevamente a los ciudadanos, asociaciones, medios de conducción y artistas el apoyo y ayuda que nos están prestando, y el apoyo que ahora mismo nos está brindando La Bruixa dOr a través de su facebook.


Ahora somos los padres de Aitana quienes os damos las gracias, pero en el futuro será Aitana quien os lo agradecerá personalmente. Y mientras viva, podéis estar seguros de que lo hará público y os llevarça en su corazón.


Recibid un cordial saludo familia García-Doiz.

En Tarazona a 09.12.2010.

sábado, 4 de diciembre de 2010

Luara

La cantante vitoriana Luara presentó el pasado 27 de noviembre su nuevo disco en Zaragoza y no desaprovechó la ocasión para visitar a Aitana y su familia.

Concurso de tortillas de patata

 El día 17 de diciembre tenemos una cita gastronómico-solidaria con la celebración del I Concurso de tortillas de patata de Tarazona.

Todo lo recaudado con las inscripciones y la posterior venta de los pinchos de tortilla será destinado  a Aitana.

Así que ya sabéis, si tú haces la mejor tortilla del "mundo mundial" demuéstralo y participa.

Y los que hacer tortillas no sea vuestro fuerte podéis disfrutar de las mejores tortillas del "mundo mundial".

Para más información podéis ver este vídeo de Moncayo tv:



OS ESPERAMOS.

jueves, 2 de diciembre de 2010

Aitana en Espejo Público

Lo prometido es deuda y aquí tenéis el vídeo de esta mañana de Aitana en Espejo Público de Antena 3.


No está toda la entrevista, pero es lo que ha publicado la cadena. Y como en ocasiones  las cadenas televisivas resultan un poco "quisquillosas" con el tema de los derechos de copyrigth, nos conformaremos con publicar el enlace a este vídeo.


Aitana en Espejo Público

Hoy día 2 de diciembre Aitana, acompañada de su padre, será entrevistada por el Programa de Antena 3, Espejo Publico.

Si no podéis ver el programa en directo, no os preocupéis que tan pronto como dispongamos del vídeo lo publicaremos en este blog.

martes, 30 de noviembre de 2010

La Bruixa d'Or Apoya a Aitana.

Aquí podéis ver un vídeo de Moncayo Televisión dónde Luis Miguel comenta el apoyo brindado por La Bruixa d'Or  a Aitana a través de su Acción Social. Así como su estado actual y perspectivas.

Se han entregado a la familia 5000 Euros y la campaña sigue abierta en su facebook. Por cada nuevo seguidor de la página de La Bruixa ésta le entregará 1 Euro a Aitana.

Video Moncayo TV

Carta de agradecimiento de un padre

HOLA.

EN ESTE ENLACE PODÉIS COMPROBAR LA LABOR SOLIDARIA QUE LLEVA A CABO EL SEÑOR XAVIER GABRIEL, A TRAVÉS DE SU ACCIÓN SOCIAL.


XAVIER GABRIEL HA DECIDIDO  APOYAR A ESTA FAMILIA. SI LEÉIS ESTE ENLACE  PODREIS COMPROBAR LA HUMANIDAD Y LA LABOR QUE ESTA EFECTUANDO AL APOYAR A FAMILIAS CON SUS HIJOS ENFERMOS Y COLABORANDO A SUFRAGAR LAS INTERVENCIONES QUE SE LES HAN DE PRACTICAR FUERA DE ESPAÑA Y LO ÚNICO QUE PIDE A CAMBIO ES VERLES SONREIR Y TENER UN CONTACTO CON LAS FAMILIAS.

 DESDE EL MOMENTO QUE ME PUSE EN CONTACTO CON EL SEÑOR XAVIER, SE INTERESÓ POR AITANA Y NOS CONFIRMÓ QUE NOS IBA AYUDAR DENTRO DE LA ACCIÓN SOCIAL.

YA HAN SIDO VARIAS CONVERSACIONES Y LA VERDAD ES QUE  EN CADA UNA DE ELLAS
ME DEJA ASOMBRADO Y LLENO DE SATISFACCIÓN.

GRACIAS AL SEÑOR XAVIER ESTAMOS MAS CERCA DE PODER LLEGAR A LA CURACIÓN TOTAL DE AITANA Y DE QUE TENGA UNA OPORTUNIDAD EN SU VIDA.

ES LAMENTABLE E INDIGNANTE QUE A FECHA DE HOY AÚN NO HAYA TENIDO RESPUESTA POR PARTE DE NINGUNA INSTITUCIÓN, NI  RESPONSABLE POLÍTICO, TANTO A NIVEL NACIONAL COMO AUTONÓMICO. NINGUNA RESPUESTA  O  UNA CITA PARA EXPONERLES DE PRIMERA MANO LA SITUACIÓN DE NUESTRA FAMILIA Y LA DE TANTAS
FAMILIAS, QUE DESGRACIADAMENTE TENEMOS QUE LUCHAR POR LA VIDA DE NUESTROS HIJ@S, SIN SER ELLOS LOS CULPABLES. ASÍ COMO  EL CAMBIO QUE SUFRIMOS LOS PADRES EN LA VIDA COTIDIANA, TENIENDO INCLUSO QUE DEJAR NUESTROS TRABAJOS.

CONCRETAMENTE EL DIA 21 -12 - 2009. EMPECE A BUSCAR UNA SOLUCIÓN PARA AITANA Y HAN SIDO MUCHOS LOS APOYOS RECIBIDOS COMO BIEN SABÉIS, DESDE CIUDADANOS, A ARTISTAS, DEPORTISTAS, COMERCIANTES Y DIVERSAS ASOCIACIONES Y AHORA LA ACCION SOCIAL CITADA.

YA SABEIS TAMBIEN QUE ESTOY LUCHANDO CON LOS MINISTERIOS Y NO VOY A PARAR DE LUCHAR PARA VER SI SE DAN CUENTA DE QUE EN VEZ DE DESPILFARRAR EL CAPITAL DE TODOS LOS ESPAÑOLES EN ASUNTOS SIN IMPORTANCIA, Y  MÁS AHORA QUE ESTAMOS EN VISPERAS DE ELECCIONES, Y EN PUBLICIDAD PROMETIENDO LO QUE NUNCA CUMPLEN..... Y TANTAS COSAS MAS.

ESPERO QUE TARDE O TEMPRANO LLEGUE ALGUNA NOTA O COMENTARIO Y SE HAGAN ECO DE NUESTRA SITUACIÓN Y DE LA MUCHAS FAMILIAS EN UNA SITUACIÓN SIMILAR.

APROVECHO LA OCASIÓN PARA SALUDAROS Y AGRADECEROS EL TIEMPO QUE HABÉIS
DEDICADO AL LEER ESTA NOTA.

GRACIAS A TODOS.


EN TARAZONA A 29-11-2010.

LUIS MIGUEL GARCÍA GARCÍA.

lunes, 29 de noviembre de 2010

Agradecimientos

El padre de Aitana quiere agradeceros a todos vuestra colaboración:

Queridos amigos de Aitana y su familia:

Desde nuestro regreso temporal a España, han sido pocos los momentos de descanso. Hemos continuado con nuestros intentos de contactar con los organismos oficiales y las pocas respuestas recibidas, frías, leguleyas, displicentes… No solucionan nada y todo son problemas.

¡Qué diferente la atención y el cariño que nos prestáis los demás! Hemos empezado una segunda campaña con la finalidad de recaudar fondos para la próxima intervención de Aitana en el Children's Hospital de Boston. Ella se está reponiendo muy bien y deseando continuar para completar el tratamiento previsto.

Las ayudas desinteresadas nos siguen llegando, los medios de comunicación de los distintos puntos geográficos, siguen en la misma linea de apoyo y mucho más ahora al informar de la campaña que La Acción Social de La Bruixa d’Or ha iniciado a favor de la Causa de Aitana. Por nuestra parte estamos muy agradecidos y nuestro deseo es dar a conocer a todos lo bueno que existe en nuestra sociedad. Esto nos da esperanzas y nos confirma que somos mejores de lo que pensamos; sólo necesitamos un pequeño empujoncito para abrir nuestra solidaridad. Seguiremos teniéndoos al corriente de las actividades y eventos que se vayan realizando.

Recibid un cariñoso saludo de esta familia agradecida.

Luis Miguel García García -Padre de Aitana-"

Apoyos de La Bruja de Oro

La famosa administración de lotería La Bruja de Oro, de Sort (Lleida) a través de su proyecto de Acción Social ha decidido colaborar con Aitana.

Por cada nuevo miembro de su página de Facebook donará 1 EURO a Aitana.

Enlace de la página de facebook de La Bruja de Oro:


Es tan sencillo como seguir este enlace y pinchar ME GUSTA en la pestaña que hay en la parte superior de la página.

El proyecto de Acción Social de La Bruixa ya ha colaborado en varios proyectos, siguiendo este enlace podéis verlos:

Con este pequeño gesto podéis ayudar a Aitana, sólo un click y Aitana recibirá 1 Euro.

sábado, 27 de noviembre de 2010

Visita al Ministerio de Sanidad (por LUIS MIGUEL)

Luis Miguel nos relata la visita al Ministerio de Sanidad realizada la pasada semana en compañía de Verónica:


 YA OS COMUNIQUÉ ANTERIORMENTE QUE ME DESPLAZABA A MADRID, AL MINISTERIO DE SANIDAD, CON VERÓNICA CÁLIZ.

LAS RESPUESTAS QUE HEMOS RECIBIDO SON INDIGNANTES, COMO TAMBIEN ERRÓNEAS Y SIN NINGÚN SENTIDO. SEGUIDAMENTE OS LAS COMENTO.

YA DENTRO DEL MINISTERIO, CON LA CAMISETA DE AITANA (NARANJA Y ESTAMPADA CON EL NOMBRE DE AITANA TE NECESITA Y SU FOTO CON EL CORAZÓN), LAS  PERSONAS QUE NOS VEÍAN SE QUEDABAN CON LA COPLA. AL FINAL NOS ATENDIÓ M.P. DE D., DEL DEPARTAMENTO DE ATENCIÓN AL PACIENTE. ESTA SEÑORA ES QUIEN HA RECIBIDO LOS CORREOS QUE  YO HE ENVIADO AL CITADO MINISTERIO.

EXPLICAMOS DE NUEVO LA SITUACIÓN  DE ESTA FAMILIA CON AITANA, SU ESTADO Y RECUPERACIÓN. ELLA NO NOS ATENDÍA Y RESPONDÍA SALIÉNDOSE POR LA TANGENTE: QUE EL DOBLE TRASPLANTE SE PODÍA EFECTUAR EN ESPAÑA CON GARANTIAS. YO LE SEGUÍA EXPLICANDO QUE EL DOBLE TRASPLANTE NO ES VIABLE, QUE NO DABAN GARANTÍAS SUFICIENTES DE LA INTERVENCIÓN Y QUE SI NO SE INTERVENÍA ERA DEBIDO A QUE AITANA NO SALDRÍA DEL QUIRÓFANO… VERÓNICA CORROBORABA MIS ARGUMENTOS Y EXPLICACIONES.

AL FINAL, DESPUÉS DE TANTAS DISPUTAS Y ENFRENTAMIENTOS, NOS COMUNICA QUE TODOS LOS CORREOS QUE HABÍA REMITIDO FUERON PASADOS A LA ORGANIZACIÓN NACIONAL DE TRASPLANTES. ENTONCES, YA NO PUDE MÁS Y LE COMUNIQUÉ QUE YO, EN NINGUN MOMENTO, HABIA PEDIDO UN DOBLE TRASPLANTE. Y ASÍ, VUELTA A EMPEZAR.

OTRA RESPUESTA QUE NOS DIO M.P. DE D. FUE INDIGNANTE Y NO EXISTE CALIFICATIVO PARA ELLA.

NOS DICE QUE TENGO QUE DIRIGIRME A LA OFICINA DE SANIDAD Y CONSUMO DE ARAGÓN. YO LE PONGO ENCIMA DE LA MESA TODA INFORMACIÓN PRESENTADA EN ZARAGOZA Y, AL FINAL, NOS COMUNICA QUE TANTO EL MINISTERIO DE SANIDAD COMO TAMBIÉN LA SEÑORA MINISTRA NO SON NADIE EN LA SANIDAD PÚBLICA. VERÓNICA Y YO NOS QUEDAMOS MIRÁNDONOS CON UNA MIRADA QUE PODÉIS IMAGINAR.

ENTONCES LE PREGUNTO QUE QUÉ INSTITUCIÓN ES LA QUE APRUEBA LOS DECRETOS DE SANIDAD. ASÍ QUE EXIJO AUDIENCIA A LA SEÑORA MINISTRA PARA EXPLICARLE TODO LO RELACIONADO CON AITANA Y TAMBIÉN UN CONTACTO CON EL GABINETE DE PRESIDENCIA.

YA HE HECHO UNA LLAMADA Y EL EXPEDIENTE ESTÁ EN EL GABINETE. ESPERO QUE OBTENGA UNA RÁPIDA RESPUESTA Y SEA ATENDIDO. Y ASÍ PODER EXPONER TODO REFERENTE A AITANA Y A OTROS NIÑ@S  QUE ESTÁN EN SITUACIONES SIMILARES. PORQUE, ¡CÓMO PUEDE SER QUE, SI UN CIUDADANO DEDICA UN TIEMPO A REDACTAR UN DOCUMENTO PARA QUE ESTE SEA ENTREGADO A UNA PERSONA, ESTO NO SE EFECTÚE Y PASE POR TANTOS FILTROS QUE, AL FINAL, SE PIERDE EN EL CAMINO Y NO LLEGA AL DESTINATARIO! ¡ES INDIGNANTE JUGAR ASÍ CON LAS VIDAS HUMANAS! 

Visita al Ministerio de Sanidad (por VERÖNICA)

Verónica nos cuenta la visita que la semana pasada realizaron junto con Luis Miguel al Ministerio de Sanidad:

HOY HEMOS ESTADO LUIS GARCIA GARCIA(PADRE DE AITANA) Y YO VERONICA CALIZ EN EL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO PARA VER QUE NOS DECIAN Y HA DONDE NOS PODIAMOS DIRIGIR CON LOS CORREOS ELETRONICOS QUE ELLOS HAN ESTADO CONTESTANDO SOBRE LO SUCEDIDO CON AITANA, Y ALLI SOLO SABIAN DECIRNOS QUE ALLI NO NOS PODIAN ATENDER PORQUE NO ERA DE SU COMPETENCIA SINO DE LA CONSEJERÍA DE SANIDAD DEL GOBIERNO ARAGON,PERO COMO NOSOTROS LE HEMOS EXPLICADO ARAGON SE HA DESENTENDIDO DE TEMA Y NI TAN SIQUIERA NOS ATIENDE Y ADEMAS A LA NIÑA LA DERIVARON A MADRID AL 12 DE OCTUBRE PARA INTERVENIRLA Y LA SIGUIENTE OPERACION TENIA QUE SER UNA RECONTRUCION DE PULMON Y CORAZON EN NINGUN MOMENTON    UN TRANSPLANTE DE PULMON Y CORAZON POR QUE EN EL CASO DE AITANA NO ESTABA RECOMENDADO POR LOS MEDICOS QUE LA OPERARON A ELLA COMO EL GRANDIOSO DOCTOR JUAN COMAS,VALENTIN FUSTER QUE SON UNOS DE LOS MEJORES CARDIOLOGOS DEL MUNDO. POR ESTE MOTIVO HEMOS VENIDO A MADRID, A VER SI COMO AL HABER SIDO OPERADA EN MADRID EL MINISISTERIO DE MADRID SE HARIA CARGO DE GESTIONAR LOS PAPELES NECESARIOS PUES NO NOS SIGUEN DICIENDO QUE ES COMPETENCIA DE ARAGON Y DE HAY LA TIA NO SALIA Y YA UNA DE LAS VECES LE HEMOS DICHO QUE QUERIAMOS HABLAR CON LA MINISTRA Y NOS HA DICHO QUE NO QUE NO ERA COMPETENCIA SUYA QUE ESO ERA COMPETENCIA DE LAS COMUNIDADES Y ELLA NO PINTABA NADA Y QUE EL EXPEDIENTE DE AITANA SE HABIA REMITIDO A LA ORGANIZACION NACIONAL DE TRANSPLANTES. NOS HEMOS DIRIGIDO ALLI NO SIN ANTES DAR UNAS CUANTAS VUELTAS POR MADRID Y ALLI NO SABIAN NADA DEL EXPEDIENTE DE AITANA Y NO SE LES HABIA REMITIDO NADA.PERO AUN ASI UNA SEÑORITA MUY AMABLE NO COMO LA DEL MINISTERIO VAMOS A OBVIAR SU NOMBRE PARA NO DARLE MAS PUBLICIDAD, EN LA ONT NOS HAN ATENDIDO Y NOS HAN DICHO QUE COMO TRANSPLANTE COMO TAL ELLOS NO PUEDEN HACER NADA PUESTO QUE NO ES LO QUE AITANA LO NECESITA PERO A MODO PERSONAL NOS AYUDARIA PARA SABER DONDE PODRIAMOS DIRIGIRNOS  ESO ES UNA PERSONA QUE SE HA PUESTO  EN EL LUGAR DEL PADRE Y EN EL MINISTERIO NO SABIAN COMO 

Carta de agradecimiento de un padre

Carta de un padre con un hijo en una situación similar a la de Aitana:





Buenos días Luis Miguel y familia;

Es muy difícil, creo que imposible, ponerse en la situación de unos padres que temen por la vida de un hijo, pero es necesario que las personas que lean esto intenten imaginar lo que significa y la dificultad del momento, y esto es muy importante para poder valorar en su justa medida el esfuerzo de "los papas de Aitana" (así los  llamamos en mi casa). 
Habíamos contactado con el Boston Children´s Hospital de Boston y la verdad estábamos un poco perdidos tanto por la difícil situación que teníamos como por tener que trasladarnos a otro país con un bebe de 10 meses que sufre una cardiopatía congénita tan grave y poco usual, pero una de las cosas que se me ocurrió fue llamar al consulado Español en Boston en busca de consejos, ayuda, apoyo...en fin en nuestra situación imagínense. Tras algunos intentos conseguí contactar con el consulado y hablar con la cónsul, y cual fue para mi la sorpresa, me dijo que había una familia Española que estaba con su hija en el mismo hospital, yo le di mi teléfono y sinceramente si no me hubieran llamado lo habría entendido, su hija estaba sufriendo una operación extremadamente delicada, después supe que era la primera vez que se realizaba en el mundo, pues nada más lejos de lo que paso, me llamaron inmediatamente dándonos animo, ofreciéndonos su ayuda, abriéndonos puertas, hablando con médicos, traductores...y lo más importante con el cirujano Pedro Del Nido (considerado el mejor del mundo en su especialidad), en fin se portaron como la familia más cercana, como unos buenos amigos, ¿pero sin no nos conocíamos de nada ni nos habíamos visto jamás?, en fin una familia fantástica en toda la extensión de la palabra. Con lo que ellos tenían encima y nos llamaban continuamente nos mandaban correos con teléfonos, direcciones, personas de contacto...etc.
Actualmente tenemos cita para marcharnos a Estados Unidos para operar a mi hijo y estamos llenos de esperanza en gran parte por el apoyo que nos han dado "los papas de Aitana" y que nos siguen dando, porque aunque ellos han vuelto a casa nos llaman continuamente para que no caigamos en el desanimo, son fenomenales y solo podemos decirles,

MUCHAS GRACIAS POR TODO OS MERECÉIS LO MEJOR.

Fdo. Rafael Ros y familia.

viernes, 19 de noviembre de 2010

Comunicado padre de Aitana

HOLA BUENOS DIAS.


EL MOTIVO DE ESTE COMUNICADO ES EXPLICAROS LA SITUACIÓN QUE ESTÁ ATRAVESANDO LA FAMILIA GARCIA DOIZ.


DESDE LA LLEGADA CON AITANA AL DOMICILIO HE ESTADO CON VIAJES A ZARAGOZA, MADRID Y PAMPLONA. ASÍ COMO TAMBIÉN HE CONTINUADO INTENTANDO QUE LAS INSTITUCIONES SE HAGAN ECO DE LA SITUACIÓN DE AITANA Y DE ESTA FAMILIA.

ANTE LA FALTA DE RESPUESTAS Y LAS NEGATIVAS RECIBIDAS, ME HE DESPLAZADO A MADRID PARA REUNIRME CON EL DOCTOR JUAN COMAS (EL MÉDICO QUE TRATADO A AITANA EN MADRID) Y COMENTAR CON EL TODA LA SITUACIÓN. HAN SIDO TRES HORAS DE CONVERSACIÓN, EN LAS CUALES EL DOCTOR SE HA INTERESADO POR LA SALUD DE AITANA Y LA SITUACIÓN EN LA QUE NOS ENCONTRAMOS EN ESTE MOMENTO.


ANTE LA INDIGNANTE RESPUESTA DE LA CONSEJERÍA DE SANIDAD Y CONSUMO DEL GOBIERNO DE ARAGÓN, Y SU NEGATIVA A DAR UNA SOLUCIÓN PARA AITANA, AÚN CON LAS PRUEBAS DE SU ESTADO. NO TENGO OTRA ALTERNATIVA QUE PRESENTARME EN EL MINISTERIO E INTENTAR POR TODOS LOS MEDIOS QUE ME ESCUCHEN Y ATIENDAN. LA VIDA DE MI HIJA AITANA NO PUEDE DEPENDER DE LA CARIDAD PÚBLICA. ¿DÓNDE QUEDAN ENTONCES LOS VALORES CONSTITUCIONALES DEL ESTADO DEL BIENESTAR Y DE LA SANIDAD PÚBLICA Y UNIVERSAL PARA TODOS LOS CIUDADANOS ESPAÑOLES?

RESULTA INDIGNANTE VER COMO EL DINERO PÚBLICO ES DESPILFARRADO A DIARIO EN COSAS SUPERFLUAS Y QUE LA VIDA DE MI HIJA ESTE EN MANOS DE LOS CIUDADANOS QUE GENEROSAMENTE NOS ESTAN AYUDANDO. Y QUE LAS INSTITUCIONES PÚBLICAS NO PUEDAN HACER FRENTE A 450 000 $ QUE SON NECESARIOS PARA SALVAR A AITANA.

¿DE CUANTOS ÁGAPES, RECEPCIONES O APERITIVOS TENDRÍAN QUE PRESCINDIR LAS INSTITUCIONES IMPLICADAS PARA OBTENER ESE DINERO? ¿O ES QUE EN ESTOS TIEMPOS DE “AUSTERIDAD” LOS RECORTES PRESUPUESTARIOS LLEGAN AL EXTREMO DE NO DISPONER DE 450 000 $ PARA SALVAR UNA VIDA?


HOY ME PRESENTO EN DICHO MINISTERIO CON UNA CAMISETA CON EL LOGOTIPO DE AITANA EN COMPAÑÍA DE VERÓNICA CON CARTELES DE AITANA Y DEL SORTEO DE LOS COCHES SOBRE LAS 10.30 DE LA MAÑANA.

VERÓNICA ES QUIEN ESTUVO CON ESTA FAMILIA EN EL PROGAMA DE ANA ROSA (CADENA DE FAVORES) Y EN BASTANTES EVENTOS MÁS.


SE QUE EL DÍA DE HOY VA A SER DURO PERO DEBO DE SEGUIR LUCHANDO POR AITANA Y DEMOSTRAR TODO AL RESPECTO.


RECIBID UN CORDIAL SALUDO.


                                               LUIS MIGUEL GARCÍA GARCÍA, PADRE Y TUTOR DE AITANA

 

jueves, 18 de noviembre de 2010

Carta de Aitana a través de Facebook.

Hola amig@ de Aitana!


Sabemos que has estado durante este tiempo cerca de Aitana, y ella os quiere dar las gracias y contaros como están las cosas:

Muchas gracias a tod@s por vuestra gran ayuda.

Ya sabes que me han intervenido y ahora estoy mucho mejor, mi cuerpo ha ganado mucho, mi pulmón derecho está funcionando ya al 90 %. Ahora tengo que recuperarme y volver a Boston para ser intervenida otra dos veces más. Estoy mucho mejor, tengo muchas ganas de caminar y también estoy comiendo más, mi expresión también ha cambiado. Todo ha sido posible gracias a vuestra generosidad y solidaridad que nunca olvidaré.

Ahora os pido una ayuda más, sabéis que seguimos recaudando fondos para volver a Boston, vuestra ayuda económica ha llegado y gracias a ella mi intervención fue todo un éxito.

Quiero pedirte un pequeño compromiso, conseguir que mucha gente colabore y adquiera desde Ibercaja 5 boletos para el sorteo de los coches. Cada boleto cuesta 1€.

Consigue el compromiso de tus amigos y familiares, haz llegar este mensaje a mucha gente.

Yo compro mis boletos en Ibercaja.

Gracias a tod@s,

Tú puedes ayudar a AITANA, desde Ibercaja, compra tu boleto para el sorteo de 2 coches.

No te quedes atrás

 Cuenta Ibercaja:  2085-1119-51-0330489336

COMPRA DE BOLETOS POR INTERNET

Publicado en prensa

El pasado día 15 de noviembre Aragón Digital publicó esta reseña informativa sobre la colaboración que la Asociación de Vecinos Juan de Lanuza, realizó con la iniciativa "Devolver la sonrisa a Aitana"

Aragón Liberal

miércoles, 10 de noviembre de 2010

Aitana en España Directo

El pasado lunes las cámaras de España Directo se desplazaron hasta Tarazona para realizar un reportaje sobre la situación de Aitana.

Supongo que algunos de vosotros pudisteis ver el programa en directo, pero para aquellos que no lo habéis visto o queráis verlo de nuevo, aquí abajo tenéis el enlace para verlo.

Aitana en España Directo

Aprovechamos para recordaros que podéis adquirir los boletos para el sorteo solidario de dos coches y así ayudar a Aitana.

Los boletos se pueden adquririr en numerosos comercios de Tarazona y comarca, así como en localidades próximas.
Y para los que no los encontréis en dichos establecimientos, podéis comprarlos tanto por internet (siguiendo el enlace que hay en este mismo blog o a través de Ibercajadirecto) o en la red de cajeros Ibercaja.

No os quedéis sin vuestros boletos, Aitana os necesita.

martes, 9 de noviembre de 2010

Subasta de un cuadro en Ebay

Hace unos días la escritora y pintora Felicidad Burillo nos donó un a obra suya para colaborarr con Aitana.
La  pintura es un óleo sobre tabla y lleva por título La arboleda del amor y sus dimensiones son de 48x47,5 cm.

Si alguien esta interesado en adquirirlo abajo tenéis el enlace para poder pujar por el en Ebay. La puja se abre en 500€. ¿Alguiem da más?


lunes, 8 de noviembre de 2010

Fiestas Barrio San Martín de Huesca

Este fin de semana han comenzado las fiestas del Barrio de san Martín en Huesca y hemos sido invitados por su Junta a directiva para vender boletos para el sorteo solidario de dos coches y mecheros.

Hemos estado en varios actos del fin de semana y estaremos también el próximo jueves en la fiesta de la cerveza.

Estaremos esperando a  todos aquellos sanmartineros y oscenses en general, que quieran acercarse y colaborar con Aitana.

desde aquí queremos agradecer a la Asociación de Vecinos Juan de Lanuza su apoyo y colaboración.

Este es el enlace al blog del barrio y de sus fiestas:




viernes, 5 de noviembre de 2010

Aitana en casa.

Una entrevista a Luis Miguel en su domicilio, acompañado por Aitana. Donde nos explica los pormenores de la intervención y nos informa de la situación actual.


miércoles, 3 de noviembre de 2010

Agradecimientos Fiestas del Pilar

Turno de agradecimientos.

Queremos expresar nuestra gratitud y agradecimiento a Interpeñas por todo el apoyo brindado durante las pasadas fiestas del Pilar. Tanto por la organización del concierto solidario del 8 de octubre y por el que se entregó a la Iniciativa Devolver la sonrisa a Aitana, 6000 €, comopor su colaboración para la venta de boletos para el sorteo solidario de dos coches.
Por supuesto hacer extensivo este agradecimiento a todos los asistentes al concierto y a todos aquellos que han comprado boletos,y también a los que todavía no lo han hecho, pero van a comprar boletos.

Agradecer a si mismo al grupo Xinglar, por su colaboración y por haber donado el importe de su actuación durante las pasadas fiestas.

GRACIAS A TOD@S 
POR VUESTRA AYUDA



Publicado en prensa

Aquí podéis leer un par de referencias publicadas la semana pasada sobre la vuelta de Aitana a casa.

Aragón Digital

Plaza Nueva

miércoles, 27 de octubre de 2010

El viaje de vuelta

Luis Miguel nos relata el viaje de vuelta a casa. Un regreso repleto ilusión y esperanza por la favorable evolución y los grandes progresos que  ha experimentado la salud de Aitana en tan poco tiempo.

REGRESO DE AITANA EN COMPAÑÍA DE Mª ISABEL Y LUIS MIGUEL.



YA EN EL AVIÓN, AITANA SENTÍA Y DEMOSTRABA A BORBOTONES SU ALEGRÍA Y SATISFACCIÓN. ESTA NUESTRA ESTANCIA EN BOSTON HABIA LLEGADO A SU FINAL Y UN BUEN FINAL: AITANA COMPROBABA PODER ANDAR MÁS Y TAMBIÉN COMER MÁS.


AL LLEGAR A MADRID, LLAMAMOS A LOS AMIGOS Y LES COMUNICAMOS QUE YA ESTABAMOS AQUÍ. SOLICITAMOS UN TAXI Y FUIMOS AL DOMICILIO DE JOSE, YASMINA Y YANIRA. LUEGO, NOS DESPLAZAMOS AL RESTAURANTE DONDE TRABAJA JOSE. AITANA VE A JOSE, SE ABRAZAN Y ÉSTE LE PREGUNTA QUE QUÉ DESEA TOMAR. AITANA LE RESPONDE: JAMON. Y NO FUE UN PLATO SINO DOS. ÉL SE QUEDÓ ASOMBRADO PORQUE NUNCA HABIA VISTO A AITANA COMER TAL CANTIDAD. Y CÓMO ANDABA, Y LE ENSEÑABA SUS MANOS, Y SEÑALABA SUS LABIOS MÁS SONROSADOS… SON MOMENTOS QUE NUNCA SE OLVIDAN.


NOS DESPLAZAMOS PARA COGER EL TREN, DIRECCIÓN A TUDELA DE NAVARRA. EN EL VIAJE DE VUELTA, AITANA NO PARABA DE PREGUNTAR QUE CUÁNTO FALTABA PARA LLEGAR A TUDELA. ESTUVO TAMBIÉN JUGANDO CON UN NIÑO PASAJERO. TODOS SABEMOS QUE LOS NIÑOS SE FIJAN EN TODO Y ASÍ FUE: ¡QUÉ CICATRIZ LLEVAS EN EL CUELLO! AITANA LE RESPONDE: ESTOY ENFERMA DEL CORAZÓN. PERO AHORA VENIMOS DE BOSTON Y ME HAN CURADO. ESAS PALABRAS TE LLEGAN MUY INTERIORMENTE Y NO SABES QUÉ RESPONDER. TAMBIÉN LE COMENTA QUE ANTES TENÍA LAS MANOS MORADAS Y LOS LABIOS. PERO AHORA ME HA OPERADO EL MEJOR CIRUJANO DEL MUNDO Y ME HA CURADO.


EN LA ESTACIÓN DE TUDELA ESTABA ESPERÁNDONOS LA FAMILIA. ELLA NO PARABA DE ENSEÑAR SUS MANOS Y SEÑALAR SUS LABIOS. TODOS LOS PRESENTES EFECTIVAMENTE SE  QUEDARON ASOMBRADOS DEL COLOR DE LA PIEL, LABIOS Y MANOS. YA EN EL DOMICILIO, LOS VECINOS Y LA FAMILIA ESTÁN TAMBIÉN ASOMBRADOS DEL ESTADO DE AITANA.

GRACIAS A TODOS HA SIDO POSIBLE ESTO. AUNQUE TENEMOS QUE VOLVER DOS VECES MÁS Y AITANA ES CONSCIENTE DE ELLO. GRACIAS A TODOS POR AYUDAR A ESTA FAMILIA A DEVOLVER SU SONRISA A AITANA Y UNA VIDA MÁS DIGNA.


NUESTRA ESTANCIA EN BOSTON HA SIDO IMPRESIONANTE EN TODOS LOS SENTIDOS; POSITIVA Y LLENA DE SATISFACCIONES. NUNCA NOS HEMOS SENTIDO SOLOS. EL DOCTOR PEDRO DEL NIDO ES UN CELEBRE CIRUJANO. Y, JUNTO CON TODO SU EQUIPO
Y EL HOSPITAL, TIENE LA MAS AVANZADA TECNOLOGIA A NIVEL MUNDIAL.


NUESTRA SITUACION ECONÓMICA NO ES SATISFACTORIA: TENEMOS QUE SEGUIR LUCHANDO PARA QUE LE REALICEN A AITANA DOS INTERVENCIONES MAS, Y SUS COSTES SON MUY ELEVADOS. ESTA PRIMERA INTERVENCION HA SUPUESTO 150.000,00 DOLARES. Y ELLO SIN COMPLICACIONES, POR SU PRONTA RECUPERACIÓN. APARTE VAN LOS VIAJES Y LA ESTANCIA.


HE ESTADO REUNIDO CON LOS DIRECTIVOS DEL HOSPITAL, COMENTANDO EL COSTO DE LAS DOS RESTANTES: LA SEGUNDA SERÁN OTROS 150.000,00 DOLARES Y LA TERCERA, 200.000,00. TAMBIÉN SIN COMPLICACIONES, NI DESPLAZAMIENTOS NI ESTANCIA.

COMO SABÉIS AHORA ESTAMOS DE LLENO CON EL SORTEO DE DOS COCHES PARA EL DÌA 18-12-2010. TODA LA INFORMACIÓN ESTÁ EN LA PÁGINA DE AITANA, CON LAS BASES DEL SORTEO. ESTA FAMILIA OS PIDE A LOS MEDIOS DE INFORMACIÓN DIFUNDIRLO Y ASÍ LLEGAR A LA VENTA TOTAL DE LOS 100.000 BOLETOS. CADA VEZ ESTAMOS MÁS CERCA DE CONSEGUIRLO.


APROVECHO LA OCASION PARA SALUDAROS.


EN TARAZONA, 26-10 2010. LUIS MIGUEL GARCÍA GARCÍA

martes, 26 de octubre de 2010

Articulos de prensa

En los últimos días varios medios de comunicación han publicado noticias referentes a Aitana. Aqui podéis ver lo más destacado.

Noticia sobre la entrega de la recaudación del concierto solidario de Interpeñas, publicado el 17\10\2010.

El Periódico de Aragon

También hay varias referencias sobre la vuelta a casa de Aitana.

El Periódico de Aragón (23-10-2010)

Plaza Nueva (20-10-2010)

Diario de Tarazona (19-10-2010)

Y para finalizar un video de Moncayo TV.

viernes, 22 de octubre de 2010

Aitana ya ha llegado a España

En el día de hoy Aitana ha llegado a Madrid y al final de la tarde llegará a Tudela. Aitana se encuentra muy bien y nos han contado sus padres que ha disfrutado en el vuelo.


Poco a poco irá ganando peso y tomando fuerzas para continuar con su recuperación, todos esperamos que así sea y que la veamos sonreír y correr muchísimo.
Sois muchos los que os habéis acercado a este blog para saber como iba transcurriendo su día a día, y muchos también los que nos habéis hecho llegar vuestros ánimos para Aitana y para sus padres, desde aquí os damos una y otra vez las gracias.

En este tiempo Aitana ha dado un primer paso, seguro y firme y con un resultado excepcional como todos ya sabéis, aún quedan dos intervenciones más y sabemos que entre todos lo conseguiremos.



Gracias a tod@s.

miércoles, 20 de octubre de 2010

Noticias desde Boston

Nuevao comunicado desde Boston. En esta ocasión Luis Miguel nos informa de su inmediata vuelta a España.
Mañana día 21 de octubre, los tres tomaran un vuelo a Madrid.

El primer paso ya esta dado, ahora con vuestra ayuda daremos los demás.


NOTA DE REGRESO DE LA FAMILIA GARCÍA-DOIZ A ESPAÑA. NOS ES GRATO COMUNICAROS QUE YA ESTÁN LAS MALETAS PREPARADAS Y LOS BILLETES
DEL AVIÓN SOLUCIONADOS. AL REGRESAR ANTES DE LO PREVISTO, SE DEBEN REALIZAR CAMBIOS E INTENTAR NO EFECTUAR PAGOS DE RECARGO. GRACIAS AL INFORME MÉDICO, ASÍ COMO A VIAJES EROSKI DE TARAZONA.

ESTE TIEMPO DE ESTANCIA EN BOSTON, COMO HABÉIS COMPROBADO, HA SIDO
SATISFACTORIO Y POSITIVO. AUNQUE LOS PRIMEROS DÍAS DE ESTANCIA NOS COSTÓ
ACOSTUMBRAMOS EN LA VIDA COTIDIANA, ESO SE QUEDA PARA EL RECUERDO.

ESTA FAMILIA DESEA AGRADECER PÚBLICAMENTE AL DOCTOR PEDRO DEL NIDO, PUESTO QUE FUE LA PRIMERA PERSONA QUE NOS DIO UNA ESPERANZA PARA AITANA. IGUALMENTE A LILLIANA, DEL DEPARTAMENTO INTERNACIONAL DE HOSPITAL, AL EQUIPO DE CARDIÓLOGOS, ANESTESISTAS, ENFERMER@S DE LA UCI Y PLANTAS, HEMODINÁMICA, A LA DOCTORA JANE W. NEWBURGER , A MARLENE SANCHEZ, CECILIA M. DE ASISTENCIA SOCIAL, ANDRÉS TRIVIÑO DEL DEPARTAMENTO LATINO E INTÉRPRETES.

AUN ESTANDO LEJOS DEL DOMICILIO PROPIO, NOS HEMOS SENTIDO ARROPADOS,
ACONSEJADOS Y AYUDADOS. PODEMOS DECIR QUE TODO EL PERSONAL DEL HOSPITAL ESTÁ ACOSTUMBRADO A TRATAR CON PACIENTES DE TODO EL MUNDO. HEMOS CONOCIDO CASOS MUY COMPLICADOS Y SERIOS, Y TODOS HAN SIDO POSITIVOS.

ESTA ES LA EXPERIENCIA QUE HEMOS TENIDO. COMO, TAMBIÉN, QUE TODOS HABÉIS
ESTADO ESPERANDO NOTICIAS DE AITANA Y MANDANDO CORREOS, DESEANDO QUE TODO FUERA BIEN, Y DÁNDONOS ANIMOS… SE PUEDE DECIR QUE SOIS IMPRESIONANTES Y QUE ESTA FAMILIA NUNCA OS OLVIDARÁ. AUNQUE YA SABÉIS QUE TENEMOS QUE SEGUIR LUCHANDO PARA CONSEGUIR MEDIOS ECONÓMICOS PARA LAS OTRAS DOS INTERVENCIONES.

HAY QUE RECONOCER QUE, TANTO LA TÉCNICA COMO LA EXPERIENCIA Y LA PROFESIONALIDAD DE AQUÍ, ES IMPRESIONANTE. EN EL facebook “milagros para niños” PODÉIS ENCONTRAR NOTICIAS DEL DOCTOR PEDRO DEL NIDO Y TODA SU TRAYECTORIA. TAMBIÉN APARECE AITANA Y SU PÁGINA, POR EL SEÑOR ANDRÉS TRIVIÑO. (CON EL DOCTOR PEDRO DEL NIDO SÍ EXISTEN LOS MILAGROS. SIEMPRE HAN EXISTIDO SUPERDOTADOS Y MIENTRAS EXISTA VIDA LOS HABRÁ: EL DOCTOR PEDRO DEL NIDO ES UNO DE ELLOS.)

YO DOY MI PRIMER VOTO PARA DARLE ENTRE TODOS UN RECONOCIMIENTO MUNDIAL Y UN HOMENAJE. ESTE HOSPITAL DEDICA MUCHO CAPITAL A INVESTIGACIÓN Y NUEVAS TECNICAS PARA SALVAR VIDAS HUMANAS. Y HAY QUE RECONOCER QUE OTROS HOSPITALES NO PUEDEN LLEGAR NI A LA EXPERIENCIA DEL DOCTOR PEDRO DEL NIDO NI A LA TÉCNICA TAN AVANZADA DEL HOSPITAL.

NO PONGO EN DUDA LA PROFESIONALIDAD DE OTROS MÉDICOS, YA QUE EJERCEN SU TRABAJO CON LOS MEDIOS QUE CUENTAN EN EL MOMENTO. PERO YO, PERSONALMENTE, OPINO QUE NO ERES MENOS POR PREGUNTAR A PERSONAS CON MÁS EXPERIENCIA, SINO MÁS INTELIGENTE. PREGUNTAS Y ASÍ APRENDES DEL QUE TIENE MÁS EXPERIENCIA. ESTA ES MI FORMA DE PENSAR Y LA EXPERIENCIA DE MI VIDA.

SI ALGUNA PERSONA SE SIENTE OFENDIDA, NO HA SIDO MI INTENCION Y LE PIDO DISCULPAS.

DURANTE TODO ESTE TIEMPO, HE RECIBIDO MUCHOS CORREOS OFRECIÉNDOSE A AYUDARNOS Y A APOYAR A AITANA. ESTA FAMILIA SABE QUE VA A SER DURA LA BATALLA. EL LUCHAR CONTRA INSTITUCIONES GUBERNAMENTALES VA A SER ASÍ: LUCHAR POR AITANA Y OTROS NIÑ@S CON ENFERMEDADES LLAMADAS RARAS. PARA QUE PUEDAN TENER UNA VIDA SIN LIMITACIONES. Y, CUANDO EXISTA UNA ESPERANZA, QUE LAS INSTITUCIONES, DE ACUERDO A LOS INFORMES MÉDICOS, DERIVEN A LOS PACIENTES A DONDE SEA NECESARIO, CON TODO LO QUE CONLLEVA, TANTO A NIVEL NACIONAL COMO INTERNACIONAL. TAMBIÉN INTENTAR SOLUCIONAR LOS PROBLEMAS DE LA VIDA COTIDIANA, QUE SON MUCHOS Y SÓLO TE DAS CUENTA CUANDO TIENES UN FAMILIAR QUE DESGRACIADAMENTE PADECE UNA ENFERMEDAD DE ESTE TIPO.

GRACIAS A TODOS POR EL APOYO QUE NOS ESTÁIS BRINDANDO. SIN VUESTRA AYUDA NO HUBIERA SIDO POSIBLE TODO LO CONSEGUIDO: QUE AITANA TENGA UNA VIDA DIGNA COMO CUALQUIER PERSONA.

RECIBID UN CORDIAL SALUDO DE ESTA FAMILIA GARCIA- DOIZ Y AITANA.

EN BOSTON, A 20 DE OCTUBRE DE 2010

LUIS MIGUEL GARCÍA GARCÍA

lunes, 18 de octubre de 2010

Noticias desde Boston

Este es el último comunicado que nos ha enviado Luis Miguel desde Boston con noticias mujy favorables sobre la evolución de Aitana.

Pero además en conversación telefónica nos ha informado que ya han recibido el alta médica y ya estan tramitando el regreso a España. Todavía no conocen la fecha exacta, pero será tan pronto como dispongan de los billetes de regreso.

COMO INFORMÉ ANTERIORMENTE, HOY LUNES, DÍA 18 DE OCTUBRE, HEMOS ESTADO EN CONSULTA CON EL EQUIPO MÉDICO QUE HA EFECTUADO LAS PRUEBAS Y DIAGNOSTICADO LA EVOLUCIÓN DE AITANA.


LA RECUPERACIÓN ESTÁ SIENDO FAVORABLE Y POSITIVA. TANTO Mª ISABEL COMO LUIS MIGUEL, PERO SOBRE TODO AITANA Y EL EQUIPO MÉDICO ESTAMOS ASOMBRADOS DE SU PRONTA RECUPERACIÓN. PARECE INCREÍBLE, RECORDANDO TODO LO QUE LE HAN HECHO: EL CATETERISMO, LA MICROCIRUGÍA Y LA COMPLICACIÓN DEL PULMÓN DERECHO.


EL EQUIPO MÉDICO NOS HA COMUNICADO QUE YA PODEMOS REGRESAR A ESPAÑA CON TODA CONFIANZA Y PONERNOS EN CONTACTO CON LOS CARDIÓLOGOS DE MADRID Y PAMPLONA, PARA QUE ELLOS REALICEN EL SEGUIMIENTO. LUEGO TENEMOS QUE MANDAR TODO AL DOCTOR PEDRO DEL NIDO Y SUS CARDIÓLOGOS Y, SEGÚN LA EVOLUCIÓN, VENDRÁ LA SEGUNDA INTERVENCIÓN (RECONSTRUIR Y COMUNICAR EL PULMÓN IZQUIERDO).


AITANA, LA VERDAD, ESTÁ MUY CONTENTA, AUN SABIENDO QUE LE HAN HECHO DAÑO Y QUE, COMO YA LE HEMOS EXPLICADO, TENEMOS QUE REGRESAR A BOSTON PARA LAS DOS INTERVENCIONES QUE FALTAN. CON LA EXPERIENCIA VIVIDA DURANTE SU ESTANCIA AQUÍ, AITANA HA COMPROBADO QUE A ESTE HOSPITAL LLEGAN NIÑ@S DE TODAS PARTES DEL MUNDO CON SERIOS PROBLEMAS Y SON CURADOS.


ESTA FAMILIA NUNCA HA DUDADO DE LOS HOSPITALES DE ESPAÑA, YA QUE CUMPLEN SU MISIÓN CON LOS MEDIOS DE QUE DISPONEN. ASÍ, CON AITANA, YA COMUNIQUÉ QUE LA MICROCIRUGÍA QUE LE EFECTUARON EN EL AÑO 2006 FUE UN ÉXITO. Y CÓMO TAMBIÉN QUE, SI A AITANA LE HUBIERAN PUESTO EL TRATAMIENTO ANTICOAGULANTE PARA DARLE FLUIDEZ A LA SANGRE, SE HABRÍA EFECTUADO EN ESPAÑA LA INTERVENCIÓN QUE ESTABA PREVISTA CON EL EQUIPO DEL DOCTOR JUAN COMAS Y NO HABRÍAMOS TENIDO QUE BUSCAR RECURSOS PARA SALVAR LA VIDA
DE AITANA.


TAMBIÉN HAY PERSONAS QUE PUEDEN PENSAR QUE, AL RESIDIR EN LA PROVINCIA DE ZARAGOZA, POR QUÉ NO ACUDIMOS CON AITANA AL HOSPITAL MIGUEL SERVET DE ZARAGOZA Y SÍ A PAMPLONA Y MADRID. ELLO FUE DEBIDO A QUE EL HOSPITAL MIGUEL SERVET NO TIENE ESPECIALIDAD DE ESTE TIPO DE CARDIOPATÍAS Y, CUANDO NACE UN NIÑ@ CON ESTA ENFERMEDAD, LO DERIVAN A MADRID O A BARCELONA, YA QUE NO TIENEN LOS MEDIOS NI EXPERIENCIA PARA HACER FRENTE A LA ENFERMEDAD DEL PACIENTE.


AHORA ESTAMOS GESTIONANDO EL ADELANTO DEL REGRESO Y, EN EL MOMENTO QUE ESTÉ SOLUCIONADO, COMUNICARÉ EL DÍA EN QUE VOLVEREMOS A ESPAÑA.


GRACIAS A TOD@S LAS PERSONAS QUE ESTÁIS SIGUIENDO Y APOYANDO AITANA. SIN VUESTRA COLABORACION, EL DESEO DE AITANA DE SER UNA NIÑA NORMAL NO SE HUBIERA CUMPLIDO.


RECIBID UN CORDIAL SALUDO DE ESTA FAMILIA GARCIA DOIZ Y AITANA, GRACIAS POR TODO.


EN BOSTON A 18 DE OECTUBRE DE 2010


LUIS MIGUEL GARCÍA GARCÍA

viernes, 15 de octubre de 2010

Actos solidarios en las Fiestas del Pilar.

A lo largo de las Fiestas del Pilar se están desarrollando diversos actos solidarios en apoyo a Aitana.

Mañana sábado 16 de Octubre 2010 a las 17,00 horas, en las Murallas Romanas, junto a la Iglesia de San Juan de los Panetes, tendrá lugar la actuación del Grupo de Folclore Aragonés Xinglar, que realizarán una Ronda Tradicional por el Mercado Aragonés, destinando la recaudación a beneficio de la Iniciativa Devolver la sonrisa a Aitana.

También mañana sábado tendrá lugar el acto de entrega de 6000 Euros a cada una de las organizaciones beneficiarias del concierto solidario del pasado día 8 de octubre.

Más información en: Heraldo.es

Y recordaros que seguimos vendiendo boletos para el sorteo solidario de 2 coches, todas las noches estamos en el Recinto de Interpeñas.
Y para los que no disfrutáis de la noche peñista os recordamos que también podéis adquirir los boletos tanto en los cajeros automáticos de Ibercaja, como en internet.

Siempre se ha dicho que la sonrisa de un niño no tiene precio, pero en estos momentos la sonrisa de Aitana  SI  tiene precio. Y no es otro que el importe de las dos operaciones que faltan por practicarle en Boston.
No vamos a comprar su sonrisa, pero por 1 Euro que vale cada boleto, estaremos más cerca de conseguir que AITANA VUELVA A SONREIR.

ANIMAROS A COMPRAR LOS BOLETOS.

martes, 12 de octubre de 2010

Venta de boletos en Interpeñas

En estos días de las Fiestas del Pilar un grupo de voluntarios estamos vendiendo boletos para el sorteo solidario de dos coches, en el recinto de Interpeñas. La taquilla está situada junto a la entrada del recinto.

Así que los que estéís interesados no dudéis en acercaros para comprar los boletos. Por un euro podéis conseguir un coche y si no os toca, habréis ayudado a que una niña vuelva a sonreir.

Yo creo que el premio vale mucho la pena.

Ayudadnos a que Aitana vuelva a sonreir, es SÓLO 1 EURO.

En esta foto podéis ver los coches que se sortean y la taquilla donde se venden los boletos.

Nos vemos allí.

Y si queréis ayudarnos a vender boletos poneos en contacto con nosotros a través del correo:
todosconaitana@gmail.com

lunes, 11 de octubre de 2010

Noticias desde Boston

Luis Miguel nos envía este comunicado desde Boston, para informarnos de la favorable evolución de Aitana. Destacar que Aitana ha sido dada de alta en el Hospital este mismo viernes.
Todavía esta pendiente de que se le efectúen algunas pruebas, pero sin lugar a dudas su alta hospitalaria es una fantástica noticia.

DESDE EL DIA 4 A FECHA DE HOY 10-10 LA EVOLUCIÓN DE AITANA HA SIDO MUY FAVORABLE.

TODOS ESTOS DÍAS HAN HECHO HINCAPIÉ EN VERIFICAR EL ESTADO DEL PULMÓN DERECHOY EN IR COMPROBANDO SI ACEPTABA LA MODIFICACIÓN EFECTUADA AL AUMENTAR EL RIEGO SANGUÍNEO.

DESDE EL DÍA 4 AL 7 LE ESTUVIERON REBAJANDO MEDICACION Y OXÍGENO Y EMPEZARON
CON FISIOTERAPIA. ESTOS DÍAS HAN SIDO CRUCIALES PARA AITANA Y PARA NOSOTROS, AL OBSERVAR QUE CADA VEZ QUE LE REBAJABAN LAS DOSIS, SU ANATOMÍA LA IBA ACEPTANDO SIN RECHAZO. EL 7 POR LA MAÑANA LE DEJARON DE ADMINISTRAR OBSERVANDO QUE SUS LABIOS, LAS UÑAS, LA SATURACIÓN Y EL COLOR DEL CUERPO HAN CAMBIADO.
TANTO ISABEL COMO YO, NOS QUEDAMOS ASOMBRADOS AL VER EL MONITOR, AITANA SIN OXÍGENO Y LOS BAREMOS ERAN ESTABLES. LOS CARDIÓLOGOS NOS COMUNICARON QUE POR LA TARDE AITANA, JUNTO A LA FISIO Y CON EL MONITOR PORTATIL EMPEZARÍA A ANDAR.Y ASÍ FUE, NUNCA HABIAMOS VISTO A AITANA ANDAR UN RECORRIDO TAN LARGO PARA ELLA, DURANTE EL PASEO MIRABAMOS EL MONITOR Y LOS BAREMOS ERAN ESTABLES
JUNTO CON SU COLOR DE LABIOS Y UÑAS. ISABEL Y YO NOS MIRABAMOS COMO DICIENDO ESTO NO ES POSIBLE, EN UN TIEMPO TAN CORTO DESPUÉS DE HABER PASADO UNA INTERVENCION Y CAMBIO DE SU ANATOMÍA SE OBTENGAN ESTOS RESULTADOS.

YA EN LA HABITACIÓN EL EQUIPO MÉDICO FUE INFORMADO DEL RESULTADO Y A ÚLTIMA
HORA DE LA TARDE NOS COMUNICARON QUE EL VIERNES POR LA MAÑANA LE EFECTUARÍAN UN ESCANER CON CONTRASTE. Y SI EN EL PULMÓN DERECHO LOS BAREMOS DE OXÍGENO ERAN DE UN 15% DE DIFERENCIA AL IZQUIERDO, NOS DABAN EL ALTA.

YA EL VIERNES EFECTUARON EL ESCANER, LOS RESULTADOS FUERON SATISFACTORIOS Y MUCHO MEJOR QUE LOS PRONOSTICOS DE LOS MEDICOS. SE HA ALCANZADO UN PORCENTAJE DE UN 5% DE DIFERENCIA ENTRE ELPULMÓN DERECHO Y EL IZQUIERDO. ESTO QUIERE DECIR QUE EL DERECHO HA ACEPTADO LA MICROCIRUGÍA EFECTUADA EN SU PULMÓN.


LOS PRONÓSTICOS DEL DOCTOR PEDRO DEL NIDO, DESPUÉS DE LOS RESULTADOS DEL CATETERISMO SE HAN HECHO REALIDAD. LA VERDAD ES QUE AITANA YA PUEDE ANDAR MUCHO MÁS RECORRIDO QUE ANTES Y DESPUÉS DE LA INTERVENCIÓN, Y EN TAN POCO TIEMPO Y SIN TERMINAR LA RECUPERACIÓN.

ESTOS DOS DÍAS, AL HACER BUEN TIEMPO, HEMOS SALIDO CON AITANA A CONOCER UN POCO BOSTON Y NO QUIERE MAS QUE ANDAR. LA VAMOS OBSERVANDO Y SUS LABIOS SIGUEN ESTANDO ROSAS. TANTO ISABEL COMO YO ESTAMOS VIVIENDO ESTA NUEVA ETAPA DE AITANA Y SI EL PRONÓSTICO DE LOS MÉDICOS SIGUE CUMPLINDOSE COMO HASTA AHORA, AL FINAL SU INSEPARABLE COMPAÑERA (LA SILLA) PRÁCTICAMENTE YA NO LE HARÁ FALTA. Y ESA ES LA ILUSIÓN DE AITANA, PODER SER UN POCO MAS INDEPENDIENTE, NO
SIEMPRE CON LA SILLA O EN BRAZOS.

EL DIA 18 TENEMOS QUE IR A VISITA CON LOS CARDIÓLOGOS, LE EFECTUARAN ANÁLISIS DE SANGRE, RESONANCIA CON CONTRASTE Y PLACAS, ESPEREMOS QUE LOS RESULTADOS SEAN TAN FAVORABLES COMO HASTA AHORA Y COMO TODOS DESEAMOS.

COMO YA OS COMUNIQUE QUEDAN DOS INTERVENCIONES PENDIENTES Y ESTA FAMILIA VA A TENER QUE SEGUIR LUCHANDO POR AITANA.

EL VIERNES DIA 7 POR LA MAÑANA EN LA CASA DE ACOGIDA ESTUVO UN MEDIO DE COMUNICACIÓN DE BOSTON. ME PREGUNTARON, COMO A OTRAS FAMILIAS, QUE TAL ESTABAMOS Y CUAL ERA NUESTRA SITUACIÓN. LES EXPLICAMOS QUE SOMOS ESPAÑOLES Y QUE A AITANA NO LE DABAN NINGUNA SOLUCIÓN EN ESPAÑA Y SÍ EN BOSTON. AL EXPLICARLES LA SITUACIÓN QUE ATRAVESAMOS, SE QUEDARON ASOMBRADOS. Y AHÍ SURGIERON UN MONTON DE PREGUNTAS. NO DABAN CRÉDITO A LO QUE ESCUCHABAN. SUBÍ A LAHABITACIÓN A POR EL PORTÁTIL Y PUDIERON COMPROBAR QUE TODO LO QUE LES HABÍAMOS CONTADO ERA CIERTO. ASOMBRADOS, TOMARON NOTA DE LA PÁGINA DE AITANA PARA ASÍ ESTAR AL CORRIENTE Y PUBLICARLO.
PERSONALMENTE NOS ALEGRÓ MUCHO, YA QUE CADA DÍA QUE PASA EL NOMBRE DE AITANA ESTA LLEGANDO MÁS LEJOS. ESPERO QUE A CORTO PLAZO LLEGUE A ALGUNA PERSONA Y LE COMUNIQUE AL ESTADO ESPAÑOL, QUE PRESUME DE SER HUMANITARIO,
QUE ATIENDA A SUS CIUDADANOS Y SE PREOCUPE UN POCO MAS POR LOS SUYOS. Y SI NO HAY SOLUCION EN ESPAÑA LOS DERIVE A PAISES CON TÉCNICAS MÁS AVANZADAS Y ASI DAR SOLUCIÓN A LO NIÑ@S, QUE NO HAN TENIDO LA CULPA DE HABER NACIDO CON PROBLEMAS DE ENFERMEDAD PARA TODA SU VIDA Y HACIENDOSE CARGO DE LOS COSTOS.

COMUNICAROS TAMBIÉN QUE LOS BOLETOS DEL SORTEO PARA EL DIA 18 -12-2010 YA ESTAN A LA VENTA EN LA PÁGINA DE AITANA TENÉIS TODA LA INFORMACIÓN REFERENTE AL SORTEO.

GRACIAS A TODOS POR APOYARNOS Y SEGUIR LA EVOLUCION DE AITANA EN SU PÁGINA.

RECIBIR UN CORDIAL SALUDO DE ESTA FAMILIA Y EN ESPECIAL DE AITANA.

LUIS MIGUEL GARCIA GARCIA.
Mª ISABEL DOIZ SANCHEZ.
AITANA GARCIA DOIZ.

domingo, 10 de octubre de 2010

Muestras de cariño y de apoyo.

En estos días dificiles han sido muchisimas las muestras de apoyo y muchos los mensajes llenos de cariño y de ánimo, alimentando nuestra esperanza.

Queremos daros las gracias a todos vosotros y como es imposible contestaros a todos, queremos expresaros nuestro más sincero agradecimiento desde este blog.

MUCHAS GRACIAS A TOD@S

Y como musetra un botón, por un lado una cuña de radio del equipo de futbol sala Ríos renovables de Tudela y un mensaje de unos amigos de la familia.
Sólo vamos a mostrar estos ejemplos porque sería imposible reflejarlos todos.

Únicamente reiterar nuestra gratitud.



  Queridos Aitana, Isabel y Luis!!!!!, que bien en Boston para que Aitana se valla recuperando y vosotros con ella, que bien, me alegro mucho de las buenas noticias que me diste, sobre como estaba la chiquilla, estamos muy contentos y sólo os deseamos que aprovecheis a disfrutar estos momentos que aún siendo de dolor y angustia todo va a ser para mejor porque Aitana se lo merece como se merece los padres que tiene, no podria haber otros mejores.Espero que este correo te llegue amigo Luis. te mando saludos dde Aragon y Navarra, tierras ellas de buen jamón y embutido, no te pierdas el vino, el queso y el pan, pero todo llegará, ya veras cuando vuelvas con que ganicas te comes y bebes estas viandas. Os deseamos lo mejor, que descanseis y disfruteis. Besos y abrazos de Carmen, Marina, Toña y el que suscribe

Entrevista Aragón sin ir más lejos

Luis Miguel, el padre de Aitana, habla en el programa Aragón sin ir más lejos, de Aragón TV, sobre la evolución de Aitana.
Video emitido esta pasada semana.

viernes, 8 de octubre de 2010

Concierto Benéfico en Interpeñas

Hoy a las 23:30 h y organizado por Interpeñas, se celebrará un concierto benéfico a cargo de Los Manolos y Camela.
El precio es de 1 Euro y lo recaudado se entregará a Hermandad del Refugio, a Proyecto Hombre, a la Fundación Carmen Fernández Céspedes y a AITANA.

Aprovechamos para recordaros que durante todas las Fiestas del Pilar podréis adquirir boletos para el sorteo solidario de dos coches en el Recinto de Interpeñas.

Que paséis unas buenas fiestas y no desaprovechéis la oportunidad de mostar vuestra solidaridad.

AITANA OS NECESITA, MÁS QUE NUNCA.

Fiesta benéfica por Aitana

Hoy día 9 de octubre se va a realizar una fiesta solidaria por Aitana en la localidad navarra de Cantolagua-Sangüesa.

La fiesta comienza a las 18:00 h y contará con hinchables para los más pequeños, chocolatada para todos los públicos, guateque para todas la edades y para los más marchosos  DJ's.

Os esperamos, lo pasaremos bien.

martes, 5 de octubre de 2010

Noticias desde Boston

NOTA INFORMATIVA: EVOLUCION DE AITANA EN LA UCI





DURANTE ESTOS DIAS AITANA SIGUE ESTANDO EN LA UCI, SE VA RECUPERANDO LENTA PERO FAVORABLEMENTE.


DESDE EL DIA 27-09 AL 29 -09 AITANA ESTUVO TOTALMENTE SEDADA CON MORFINA. A PARTIR DEL DIA 29 EMPEZARON A BAJAR LA DOSIS. ESOS DIAS SE ENCARGABAN EL EQUIPO DE LA UCI DE AITANA.


EL MISMO DIA 29 POR LA TARDE NOS COMUNICARON LOS CARDIOLOGOS QUE AITANA DEBIDO A LA INTERVENCION TAN COMPLICADA TENIA LA PLEURA CON LIQUIDOS Y QUE SI DURANTE ESA NOCHE NO CAMBIABA LA SITUACION POR LA MAÑANA TENDRIAN QUE VOLVER A INTERVENIR.


ESTOS TRES DIAS NO HAN SIDO FACILES YA QUE SABEMOS Y NOS INFORMARON QUE HASTA QUE NO TRNASCURREN 72 HORAS EXISTE EL RIESGO DE ALGUNA COMPLICACION. CUANDO NOS COMUNICARON LA POSIBILIDAD DE UNA NUEVA INTERVENCION, LO PRIMERO QUE PREGUNTAMOS ES SI AITANA PODRIA SOPORTAR OTRA CIRUGÍA.


NOS COMUNICARON LOS CARDIOLOGOS QUE NO NOS PRECIPITASEMOS QUE IBAN A TRABAJAR ESA NOCHE Y YA VERIAN POR LA MAÑANA EL RESULTADO DE LAS PLACAS Y EFECTUARIAN LA VALORACION.


EMPIEZA OTRA VEZ LA INCERTIDUMBRE, MIEDO Y PENSAMIENTOS NADA FAVORABLES.


PERO AL FINAL POR LA MAÑANA YA NOS COMUNICARON QUE ESE PULMON DERECHO, AL LLEVAR CASI 2 AÑOS PRACTICAMENTE SIN TRABAJAR Y AHORA AL RECIBIR MAS RIEGO SANGUINEO, ESAS COMPLICACIONES PUEDEN EXISTIR. PERO HASTA QUE NO SE DECLARAN, NO COMUNICAN NADA PARA ASI NO ALARMAR A LOS FAMILIARES.


YA EL VIERNES EFECTUARON PRUEBAS CON EL RESPIRADOR Y BAJANDO EL PORCENTAJE DE OXIGENO. AL FINAL POR LA TARDE SE LE DESCONECTO EL RESPIRADOR, ESE MOMENTO FUE MUY EMOTIVO TANTO PARA AITANA, COMO PARA NOSOTROS Y EL EQUIPO MEDICO, MIRANDO LOS MONITORES Y AL COMPROBAR QUE NO HABIA CASI VARIACIÓN, SE CRUZARON LAS MIRADAS DE TODOS LOS PRESENTES. AITANA AL ESCUCHAR QUE HA REACCIONADO EL PLUMON NOS MIRO COMO DICIENDO PAPAS ESTOY BIEN Y SONRIO.

AHÍ, SE DESBORDO LA ALEGRIA Y LAGRIMAS DE SATISFACCION.


OTRA VEZ EL PRONOSTICO DE PEDRO DEL NIDO, JUNTO CON EL EQUIPO DE CARDIOLOGOS Y EL PERSONAL DE LA UCI SE HA HECHO REALIDAD.






EL TRATO EL LA UCI CON AITANA Y SUS PADRES ES MUY BUENO (PODEMOS ESTAR TODO EL DIA Y POR LA NOCHE UNO). REFERENTE AL IDIOMA EN LA UCI NO HAY PROBLEMA, YA QUE HABLAN EN CASTELLANO CON AITANA O SIEMPRE HAY ALGUIEN QUE LO HABLE EN LA UCI.


EL DOMINGO POR LA MAÑANA NOS COMUNICAN QUE LA EVOLUCIÓN DE AITANA ES FAVORABLE. EL PULMON DERECHO SE ESTA ADAPTANDO BIEN Y QUE A LO LARGO DEL DIA NOS PASARIAN A PLANTA Y ASI HA SIDO. AITANA MAS CONTENTA, YA QUE BIEN SABE QUE CUANDO SALES DE UCI Y PASAS A PLANTA QUEDA MENOS PARA LA CALLE.


ESTOS CUIDADOS EN ESPAÑA TAMBIEN EN LA UCI, PLANTA, CIRUJANOS Y CARDIOLOGOS SE TUBO EL MISMO TRATO Y ATENCION.


(SIGO AFIRMANDO QUE SI EL SEGUIMIENTO HUBERA SIDO EL CORRECTO TODO HUBIERA CAMBIADO) PUESTO QUE NO SE TENDRIAN QUE EFECTUAR 2 INTERVENCIONES MAS, Y FUERA DE ESPAÑA, CON TODO LO QUE CONLLEVA.




TAMBIEN REITERO QUE SI EN ESPAÑA NOS HUBIERAN DADO SOLUCION, NO UN DOBLE TRASPLANTE, SI NO UNA SOLUCIÓN VIABLE, LA INTERVENCION SE HUBIERA EFECTUADO EN ESPAÑA.


(COMO TAMBIEN UN DOBLE TRASPLANTE DE PULMON Y
CORAZON ESTA EN FASE EXPERIMENTAL A NIVEL MUNDIAL).




                 RECIBIR UN CORDIAL SALUDO DE ESTA FAMILIA GARCIA DOIZ






LUIS MIGUEL GARCIA GARCIA.

EN BOSTON A 04-10-2010

Aitana sale para Boston (Moncayo TV)

Un video de Moncayo TV anunciando la partida hacia Boston.
(Con un poquito de retraso, por el que entona el "mea culpa" el editor del blog. Mil disculpas)

Y aprovechamos para recordaros que podeis acercaros por los cajeros de Ibercaja para recoger los boletos para el sorteo de dos coches. Y solamente es un Euro por boleto, así que podéis coger unos cuantos.

Y recordad que en este sorteo todos tenemos premio, para 2 afortunados un coche. Y para los demás una enorme sonrisa de gratitud.
                                                                                  GRACIAS.

jueves, 30 de septiembre de 2010

Sorteo Benéfico de dos coches

Ya tenemos a vuestra disposición los boletos para el sorteo solidario de dos coches. Se ha habilitado una cuenta fila cero para solidaridad con Aitana, dicho donativo da derecho a participar en el sorteo benéfico.
Se realiza a través de IBERCAJA y en cajeros podréis recoger el boleto que da derecho a participar:


COMPRA DE ENTRADAS:
Los boletos se pueden adquirir en cualquier cajero de Ibercaja. Para ello debéis seguir la siguiente ruta:

Entrdas¬ Música ¬ Fiesta solidaria Aitana Hotel Las Brujas ¬ Donativo Fila 0

Parece un poco complicado, pero se trata tan sólo de seguir el orden lógico. Si recordáis que tenéis que ir a venta de entradas y a continuación música veréis que es mucho más sencillo de lo que parece ahora cuando lo leéis.


Para comprar los boletos a través de internet, basta con que sigáis el enlace que se muestra aquí debajo:



RECOGIDA DE ENTRADAS:
Si compráis las entradas a través de internet, no olvidéis que deberéis pasar por un cajero de Ibercaja para recogerlos.
Cajeros Ibercaja. Opción “Recogida de entradas”


LOS NÚMEROS DEL SORTEO:
El ticket que os entregue el cajero no contiene en si el número del sorteo, contiene un número de referencia al que se le atribuirá el número del sorteo. Por eso es importante que guardéis el ticket para saber que número os ha correspondido en el sorteo.
En la imágen inferior podéis ver el número del ticket, y con ese número será con el que se establezca la correlación para el número del sorteo.



Cuando queráis saber cual es el número que os ha correspondido, tendréis que consultar en este mismo blog la tabla de correspondencias que nos entregará Ibercaja.


¿A que visto así parece más complicado que la declaración de la renta de Botin?
Pues no os preocupéis que ayer mismo a mi me parecía igual de complicado y hoy lo veo todo tremendamente sencillo.


 Esta es una de las opciones de participar, esperamos muy pronto comunicaros las otras formas de adquirir los boletos para este gran sorteo benéfico.

Animaos tod@s es una gran acción solidaria
y una oportunidad para Aitana.

Sorteo benéfico de dos coches.

Aquí podéis ver le video que emitió el programa Sálvame el pasado  mes de agosto, con motivo de la presentación del sorteo benéfico de 2 coches.


Ahora ya podéis adquirir los boletos en los cajeros Ibercaja o en Internet. Y siguiendo este enlace llegaréis hasta la página donde se pueden adquirir los boletos. Pero quiza debáis esperar un poco para comprarlas por internet.




VUESTRA AYUDA ES AHORA MÁS IMPORTANTE QUE NUNCA.

GRACIAS A TODOS POR VUESTRA COLABORACIÓN

miércoles, 29 de septiembre de 2010

Fiestas de Cortes (Navarra)

En la localidad Navarra de Cortes, y dentro de sus fiestas patronales, también han querido solidarizarse con Aitana, como podemos leer en su programa de fiestas:

14,00: COMIDA POPULAR en el Frontón Municipal. Guiso de Ternera estofada con guarnición. (Incluye pan y vino).


Precio popular: 1 € (Pago en Bancos y Cajas de la localidad hasta el 27 de septiembre inclusive y con el justificante recoger el ticket en la Portería del Ayuntamiento).


Por acuerdo de la Comisión de Festejos, el importe íntegro de la recaudación se destinará para la ayuda de Aitana, la niña de Tarazona, que nació con cardiopatía congénita.

martes, 28 de septiembre de 2010

Noticias sobre Aitana.

El Periodico de Aragón publica hoy en sus páginas una noticia sobre la intervención de Aitana.


Así mismo el Diario de Tarazona publica la noticia de la exitosa intervención de Aitana.


Y el Real Zaragoza publica en su página web un recuerdo para Aitana.

Buenas Noticias desde Boston

Buenas noticias desde Boston, muchos fuimos los que ayer estuvimos con el alma en vilo esperando estas noticias.La operacion ha sido un éxito y Aitana se encuentra bien.

Sus padres nos cuentan a continuación como fue el día de ayer:

HOY A SIDO UN DIA DURO, LARGO E INTENSO LLENO DE INCERTIDUMBRE, NERVIOS, RECUERDOS PASADOS Y AL FINAL SI LA EVOLUCION DE AITANA ES FAVORABLE COMO TODOS ESPERAMOS MUCHA ALEGRIA Y SATISFACCION.



HOY NOS HEMOS LEVANTADO A LAS 5 DE LA MADRUGADA, HEMOS DESPERTADO A AITANA Y SIN DECIRLE NADA, LA HEMOS VESTIDO Y NOS HEMOS DIRIGIDO AL HOSPITAL.


EN ESE TRAYECTO DE 15 MINUTOS POR NUESTROS PENSAMIENTOS PASA DE TODO (POSITIVO Y NEGATIVO) Y QUE ESTAMOS EN UN PAIS MUY LEJOS DE NUESTRA RESIDENCIA. PERO TAMBIÉN SABEMOS QUE USTEDES AUN ESTANDO AL OTRO LADO DEL ATLANTICO, NOS TIENEN EN SUS PENSAMIENTOS Y NUNCA PODREMOS OLVIDARLO.


LA ENTRADA AL HOSPITAL HA SIDO FRIA Y SILENCIOSA. AITANA EN NINGUN MOMENTO HA MENCIONADO PALABRA ALGUNA, NOS MIRABA Y LOS TRES ESTABAMOS TRISTES. CUANDO LE HAN DADO EL SOMNÍFERO Y LE HEMOS EXPLICADO PARA QUE ERA SE LO TOMO. ISABEL LE EXPLICO:


AITANA ESTO ES PARA QUE TE DUERMAS Y CUANDO TE DESPIERTES TU PAPA Y MAMA ESTAREMOS CONTIGO.


YA A LAS 7.15 DE LA MADRUGADA LA METIERON AL QUIROFANO Y CADA HORA Y MEDIA VENIA EL TRADUCTOR, SIN LLAMARLO, Y NOS COMUNICABA COMO IBA TODO POR QUIROFANO CON AITANA.LAS HORAS HAN SIDO INTERMINABLES.


CADA VEZ QUE NOS COMUNICABAN QUE AITANA ESTABA ESTABLE Y QUE TODO IVA BIEN, LAS MIRADAS SE CRUZABAN ENTRE NOSOTROS CON UNA MEZCLA DE NERVIOSISMO, PREOCUPACION Y ESPERANZA.


EL INTÉRPRETE Y LA ENFERMERA SALTABAN LAS LAGRIMAS DE ALEGRIA Y SATISFACCION Y AL FINAL A LAS 14:45 SE PRESENTAN LA INTÉRPRETE Y LA ENFERMERA Y NOS COMUNICAN QUE HA SALIDO TODO MUY BIEN, EL DOCTOR PEDRO DEL NIDO AHORA OS COMUNICA COMO HA IDO TODO. ISABEL Y YO NOS HEMOS CRUZADO LAS MIRADAS CON GESTO DE SATISFACCION, JUNTO CON LA INTÉRPRETE Y ENFERMERA.


EL DOCTOR PEDRO DEL NIDO NOS HA COMUNICADO QUE TODO HA IDO MUY BIEN Y QUE AITANA TIENE MUCHA FUREZA. LA COMUNICACION DE 2 ARTERIAS AL PULMON DERECHO HA SIDO SATISFACTORIA Y POSITIVA. AHORA SUBIRA A LA UCI Y SE SEGUIRA SU EVOLUCION.


NOS HAN LLEVADO A LA UCI Y EXPLICADO COMO TRABAJAN. CUANDO ENTRAS Y VES A PACIENTES CON UN MONTON DE TUBOS Y MAQUINAS Y TE EXPLICAN, (RECUERDAS TODO LO PASADO) Y TE DICEN NO OS ASUSTEIS AL VER A AITANA. LES MIRAS Y LES DICES QUE NO NOS VA A IMPRESIONAR, HEMOS PASADO POR ESTA SITUACION. TE PREGUNTAN Y LES COMENTAS QUE AITANA ESTUVO 20 HORAS DE QUIROFANO Y 72 HORAS CON DIALISIS, Y HECMO, SE QUEDAN QUE NO SABEN QUE DECIR.




YA POR LA TARDE HEMOS BAJADO OTRA VEZ Y AL VER LA PANTALLA DEL MONITOR Y VES QUE LA SATURACION ES DE UN 92%-94 %Y EL COLOR DE LOS LABIOS SON ROSAS NOS MIRAMOS Y NOS HEMOS QUEDADO ASOMBRADOS. EL PRONOSTICO DEL DOCTOR PEDRO DEL NIDO HA SIDO REAL, COMO TAMBIEN LA ILUSIÓN DE AITANA Y SIN VUESTRO APOYO NO SE HUBIERA HECHO REALIDAD.

MUCHAS GRACIAS.



EN BOSTON 27-09-2010.




FAMILIA GARCIA DOIZ Y AITANA.

LUIS MIGUEL GARCIA GARCIA.
MARIA ISABEL DOIZ SANCHEZ.
AITANA GARCIA DOIZ

lunes, 27 de septiembre de 2010

Entrevistas radiofónicas

En primer lugar una entrevista a Luis Miguel, el padre de Aitana, en en Cadena ser Tarazona  realizada en los días previos a su partida a Boston.



Y ahora una entrevista telefónica realizada desde Boston para Onda Ribera.

domingo, 26 de septiembre de 2010

Nota informativa desde Boston

NOTA INFORMATIVA.



PARA EL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO, MEDIOS DE COMUNICACION, PAGINA DE AITANA, COMO TAMBIEN A TODAS LAS PERSONAS QUE ESTAN SIGUIENDO EL CASO DE AITANA.


COMO YA OS COMENTAMOS ANTERIORMENTE EL VIERNES NOS DABAN LOS RESULTADOS DEL CATETERISMO QUE LE EFECTUARON A AITANA EL MARTES.


LOS RESULTADOS Y EL DIAGNOSTICO POR PARTE SON SATISFACTORIOS Y POR OTRA PARTE NO DEBIDO A QUE TIENEN QUE EFECTUAR 3 INTERVENCIONES DE LAS CUALES 2 SON PALIATIVAS Y UNA TERCERA CORRECTIVA.


EN LA PRIMERA QUE SE VA A EFECTUAR EL LUNES CONSISTE EN FORMAR UNA PARTE DEL TRONCO PULMONAR Y COMUNICARLO AL PULMON DERECHO YA QUE ESE PULMON LO TIENE DESGRACIADAMENTE MAS DAÑADO POR NO TENER SUFICIENTE RIEGO SANGUÍNEO EN ESE PULMON. UNA VEZ DADA DE ALTA AITANA VOLVEMOS A ESPAÑA Y HAY TENEMOS QUE PONERNOS EN CONTACTO CON MADRID Y PAMPLONA PARA ASI LLEVAR UN CONTROL EXHAUSTIVO Y MANDAR A BOSTON SU EVOLUCIÓN.


CUANDO REALMENTE LA CITADA MICRO CIRUGÍA ESTE BIEN CICATRIZADA Y AITANA RECUPERADA TENEMOS QUE VOLVER A BOSTON PARA ASI EFECTUAR LA SIGUIENTE INTERVENCION, FORMAR EL SEGUNDO TRONCO Y COMUNICARLO AL PULMON IZQUIERDO. UNA VEZ DADA DE ALTA SE DARIAN LOS MISMOS PASOS QUE EL LA ANTERIOR INTERVENCION. DE ESTAS 2 MICRO CIRUGÍAS NOS HAN DADO UN PORCENTAJE DEL 95% SATISFACTORIO AUNQUE SABEMOS QUE AITANA COMO CUALQUIER OTRA PERSONA ENTRAR EN QUIROFANO TIENE SUS RIESGOS Y AITANA POR SU ANATOMIA Y SU PATOLOGIA TIENE MAS RIESGO (PERO TENEMOS QUE CORRER EL RIESGO )


EN ESTE TIEMPO QUE LLEVAMOS EN LA CASA DE ACOGIDA LA VERDAD QUE ESTAMOS COMPROBANDO: HAY MUCHOS NIÑOS DE MUCHOS PUNTOS DEL MUNDO QUE EN SUS PAISES DE ORIGEN NO TIENEN SOLUCION ALGUNA Y AQUI EN ESTE HOSPITAL SI ( DE HECHO EL PORCENTAJE DE MORTALIDAD EN CASOS AUN SIENDO MUY CRITICOS COMO EL DE AITANA ES 10.000 POR 1 % ESTAS ESTADISTICAS SE CORROBORAN CON TODA LA ESTANCIA QUE LLEVAMOS EN BOSTON PERO COMO HE CITADO ANTERIORMENTE ESTAMOS EN LA CUERDA FLOJA.


LA TERCERA INTERVENCION CONSISTE EN:


JUNTO CON LOS DOS TRONCOS UNIFOCALIZADOS COMUNICAR ENTRE SI AL CORAZON Y ASI CONTROLAR LA PRESION SANGUÍNEA Y CERRAR POCO A POCO LA C.I.V. (COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR) PERO ESTA INTERVENCIÓN SE PUEDE EFECTUAR A LA VEZ QUE LA 3 O INCLUSO POR FEMORAL (INGLE).


TODO EL DIAGNOSTICO VALORADO EN BOSTON.


SE PODRIA HABER EVITADO SI REALMENTE AITANA HUBIERA TENIDO UN SEGUIMIENTO MAS EXHAUSTIVO POR PARTE DE LOS CARDIOLOGOS YA QUE EL EQUIPO DE CIRUJANOS, LA MICROCIRUGÍA EFECTUADA EN EL AÑO 2006 SEGUN CONFIMAM EN BOSTON FUE UNA INTERVENCIÓN MUY BIEN HECHA COMO TAMBIEN LOS PADRES DE AITANA ESTAMOS CONVENCIDOS DE QUE (FUE ASI UN EXITO ROTUNDO) TODO LO CONTRARIO AL CARDIOLOGO YA QUE DESDE QUE LE DIERON DE ALTA EN NOVIEMBRE DEL 2006 NO NOS COMUNICARON QUE AITANA LLEVARA TRATAMIENTO.(SI REALMENTE HUBIERAN MANDADO TRATAMIENTO TODO SERIA DIFERENTE DEBIDO: DESDE QUE LE DIERON DE ALTA ASTA AÑO Y MEDIO POSTERIOR NO TUVO EL TRATAMIENTO UN ANTICOAGULANTE ADIRO 100 ( EL TRONCO PULMONAR NO ESTRIA CON ASTERIOSIS Y OBSTRUIDO) Y TODO ESTO SE PODRIA HABER EVITADO. DE LA CITADA AFIRMACION SE PUEDE CORROBORAR QUE ES CIERTO Y SE DEMOSTRARA EN SU DIA COMO TAMBIEN ESTA NOTA INFORMATIVA VA A SER MANDADA AL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO Y ESPERO QUE SE DIGNEN A CONTESTAR E INCLUSO YA EL EXPEDIENTE QUE TIENE AITANA SEA REVISADO POR EL MINISTERIO DE SANIDAD Y NO NOS DERIVE COMO HASTA AHORA A LA COMUNIDAD AUTONOMA YA QUE LA SEGURIDAD SOCIAL ES ESTATAL Y DEBE DE SER QUIEN SE INVOLUCRE CON LAS ENFERMEDADES LLAMADAS RARAS Y DEN SOLUCIONES A NIVEL NACIONAL E INTERNACIONAL Y NO ( COMUNICANDO SENTIMOS MUCHO LO QUE ESTAIS PASANDO CON VUESTRA HIJA Y QUE UNA INICIATIVA POR CUENTA DE LOS PADRES). DE MOMENTO VAMOS A DEJARLE ASI Y CUANDO LLEGUE EL MOMENTO SE DEMOSTRARA TODO EL DAÑO OCASIONADO COMO TAMBIEN QUE EN ESPAÑA NO NOS DIERON SOLUCIÓN ALGUNA. POR ESO SE TUVO QUE TOMAR LA INICIATIVA DE EMPEZAR UNA CAMPAÑA PARA RECAUDAR FONDOS Y ASI PODER DAR SOLUCIÓN A AITANA.

TODOS LOS QUE ESTAIS APOYANDO A ESTA FAMILIA Y EN ESPECIAL A AITANA OS COMUNICO:


GRACIAS A TODOS SE ESTA CONSIGUIENDO QUE AITANA TENGA UNA VIDA MAS DIGNA COMO TAMBIEN QUE EL NOMBRE DE AITANA SEA CONOCIDO EN MUCHOS PAISES DE ESTO TAMBIEN PUEDO DAR FE Y HA SIDO POSIBLE POR TODO EL APOYO RECIBIDO EN GENERAL YA QUE ES IMPOSIBLE HOY EN DIA NOMBRAR A TODOS.


ESTA FAMILIA NUNCA PASE LO QUE PASE PODRA OLVIDAR ESTA LUCHA


DEVOLVER LA SONRISA A AITANA.






ESTA FAMILIA CONFIA EN DIOS Y EN AITANA QUE CADA VEZ QUE ENTRA EN UN QUIROFANO NOS DEMUESTRA LA ILUSIÓN Y LA FUERZA QUE TIENE POR VIVIR AUN AHORA SIENDO CONSCIENTE DE QUE LE VAN A HACER BASTANTE DAÑO.


ESTOS PROXIMOS DIAS INTENTARE BUSCAR UN TIEMPO Y ASI PODER COMUNICAR EL ESTADO DE AITANA Y SU EVOLUCIÓN.


RECIBIR UN CORDIAL SALUDO DE ESTA FAMILIA GARCIA DOIZ Y AITANA.


EN BOSTON 26 DE SEPTIEMBRE DEL 2010.


LUIS MIGUEL GARCIA GARCIA


Mª ISABEL DOIZ SANCHEZ







sábado, 25 de septiembre de 2010

Fiestas del Pilar 2010 Solidarias

Prensa y webs musicales se hacen eco de las acciones solidarias que se llevaran a cabo en estas próximas fiestas del Pilar 2010 a cargo de Interpeñas.

Aragon digital

El Periódico de Aragón

Heraldo de Aragón

tgusta.es

Que sea Rock&Roll