Desde el día que regresamos de Boston con AITANA no he parado de luchar y hacer saber
a las instituciones de este país la desgracia que padecemos los papas de AITANA desde el día que vino al mundo.
AITANA fue forjada por el amor de sus padres y no decidió el nacer con una patología
cardiaca, pero desde su nacimiento nos ha demostrado AITANA día a día sus ganas de VIVIR.
Nunca olvidare el 22 de diciembre de 2009 cuando me fue comunicado que AITANA no existía ninguna posibilidad de esperanza para AITANA en ESPAÑA.
El año 2010 ha sido muy duro e intenso y GRACIAS a todos ustedes se ha podido el volar e ir a BOSTON e intervenirla.
Ahora ante la situación que esta familia y yo padre de AITANA me siento ANTE LOS ORGANISMOS COMPETENTES ABANDONADO, DESAMPARADO, AITANA SIN DERECHOS DEL NIÑO, Y MUCHO MÁS, PERO NO ENCUENTRO CALIFICATIVOS PARA EXPRESARME ANTE TAL IMPOTENCIA.
No entiendo ( UNA PERSONA CON UNA ENFERMEDAD LLAMADA RARA NO ENTIENDE DE POLÍTICA SINO DE CURRARSE , POR QUE LA POLITICA Y POLITICOS NO SON CAPACES DE ENTENDER DE LAS ENFERMEDADES LLAMADAS RARAS Y SI EN ESTE PAIS NO EXISTEN, MEDIOS, PERSONAL CUALIFICADO , HOSPITALES PREPARADOS ANTE TALES ENFERMEDADES
NO DAN INFORMACION A LAS FAMILIAS AFECTADAS E INTENTAR DAR UNA SOLUCIÓN.
a las instituciones de este país la desgracia que padecemos los papas de AITANA desde el día que vino al mundo.
AITANA fue forjada por el amor de sus padres y no decidió el nacer con una patología
cardiaca, pero desde su nacimiento nos ha demostrado AITANA día a día sus ganas de VIVIR.
Nunca olvidare el 22 de diciembre de 2009 cuando me fue comunicado que AITANA no existía ninguna posibilidad de esperanza para AITANA en ESPAÑA.
El año 2010 ha sido muy duro e intenso y GRACIAS a todos ustedes se ha podido el volar e ir a BOSTON e intervenirla.
Ahora ante la situación que esta familia y yo padre de AITANA me siento ANTE LOS ORGANISMOS COMPETENTES ABANDONADO, DESAMPARADO, AITANA SIN DERECHOS DEL NIÑO, Y MUCHO MÁS, PERO NO ENCUENTRO CALIFICATIVOS PARA EXPRESARME ANTE TAL IMPOTENCIA.
No entiendo ( UNA PERSONA CON UNA ENFERMEDAD LLAMADA RARA NO ENTIENDE DE POLÍTICA SINO DE CURRARSE , POR QUE LA POLITICA Y POLITICOS NO SON CAPACES DE ENTENDER DE LAS ENFERMEDADES LLAMADAS RARAS Y SI EN ESTE PAIS NO EXISTEN, MEDIOS, PERSONAL CUALIFICADO , HOSPITALES PREPARADOS ANTE TALES ENFERMEDADES
NO DAN INFORMACION A LAS FAMILIAS AFECTADAS E INTENTAR DAR UNA SOLUCIÓN.
ESTO PARA MI PERSONALMENTE ES EL DERECHO A LA VIDA Y CREO QUE PARA TODOS USTEDES).
Yo personalmente el tener que volver a salir a la calle a MENDIGAR y pedir la colaboración de USTEDES Y LOS
CIUDADANOS me está afectando moralmente tener que volver a pedir ayuda.
AGRADECEROS A TOD@S LA ATENCION PRESTADA AL LEER ESTE COMUNICADO. 01-03-2011.
LUIS MIGUEL GARCIA GARCIA..
Tienes que seguir luchando por Aitana, se conseguirá aunque sea a pesar de esa gente que cobra sueldos inmerecidos y no solucionan los problemas de los ciudadanos; es vergonzante pero esto es un país de risa y así nos va.
ResponderEliminarEsto es increible,en un pais serio esto no pasaría, y luego queremos solucionar los problemas de los demás paises; pero de que vamos, si somo incapaces de dar solución a una niña que vamos a ser capaces de solucionar.