Carta del Padre de Aitana

Luis Miguel nos traslada esta comunicación:

He estado escuchando en las noticias y mirando en internet el tema de  la intervención de Gonzalo Higuaín, en Chicago.

Es un tema que quiero comentar ya que a Aitana en España no le daban garantías y en el hospital de Boston sí. Lo que tiene bastante relación con el caso de Higuaín, salvando las distancias, naturalmente, ya que en el caso del futbolista no es su vida lo que está en juego.

Estoy de acuerdo con la actuación de Gonzalo Higuaín ya que si en España no ofrecen los mismos resultados que en Chicago,  Estados Unidos, es normal que después de efectuar un tercer diagnóstico se desplace a Chicago donde le dan garantías de una más rápida recuperación. No soy quien para opinar por los médicos de Higuaín, pero está claro que si alguien que puede costearse un tratamiento  muy costoso en EE.UU. decide trasladarse allí, para ahorrar unos meses de recuperación actúa correctamente.

El problema es que quienes no disponemos de ese dinero, PARA SALVAR LA VIDA DE UN HIJO/A, este sistema sanitario nos condena a la mendicidad. Somos muchas familias las que nos encontramos en esta situación y lo único que pedimos es que se nos dé la oportunidad de buscar una solución sin tener que recurrir a la caridad ajena.

Os quiero comunicar que la recuperación de Aitana es francamente favorable, tanto a nivel físico como anímico. Y sobre todo, que su inseparable amiga hasta ahora, la silla de paseo,  ya no le hace falta para desplazarse. Eso es lo más importante.

Este tiempo he estado intentando hacer gestiones para organizar eventos y seguir  luchando con y para Aitana, para así  en cuanto el doctor Pedro del Nido nos confirme que podemos desplazarnos a Boston para poder someter a Aitana a su segunda intervención tener el dinero necesario para ello.

A nivel médico, no se puede jugar con las enfermedades de los  pacientes. Si realmente en este país no tenemos solución ni garantías para determinadas patologías, que nos deriven a otros países  y que  no jueguen con las vidas humanas, puesto que la vida de un ser humano no tiene precio.

Esta familia, con el apoyo de familiares, amigos, vecinos y muchas personas anónimas, hemos llegado a donde ahora estamos. Aunque el camino que nos queda es muy largo, os puedo asegurar que no vamos a parar hasta que Aitana sea sometida con éxito a las dos operaciones que le quedan para su curación definitiva.

En Tarazona a 11 de enero de 2011.

Luis Miguel García García, padre de Aitana.

Carta de Luis Miguel

El día que Aitana sea consciente y adulta nunca olvidará la colaboración recibida por parte de tod@s los ciudadanos solidarios, que gracias a su afán, esfuerzo, empeño, y que por iniciativa propia han creado actividades y han dado a conocer el nombre de Aitana.
Aitana la niña que tiene que desplazarse a Boston para así ser intervenida las dos veces que quedan pendientes y la que ya ha sido intervenida.
Aitana es consciente que esta primera intervención ha sido seguida y apoyada de un punto a otro de nuestra geografía. Así como también está informada de todo el camino
que queda por recorrer para recuperar su sonrisa y que pueda jugar como una niña más.

Aitana sabe que desde que hemos regresado, su padre no ha parado de hacer gestiones telefónicas, enviar correos electrónicos, viajes a Zaragoza, viajes a Madrid, tanto a la Consejería de Sanidad, Bienestar Social y Trabajo, como Ministerio de Sanidad y Consumo
para exponer el caso de Aitana. Y a fecha de hoy estas instituciones están resultando un duro hueso que roer, pero ni voy a parar, ni van a poder con esta familia. Y si es necesario llegar al punto institucional más alto, para explicar y exponer todas las vivencias que estamos experimentando. Todo el apoyo recibido de la ciudanía, pero en ningún momento por parte de la Sanidad Pública.

Que se hagan eco de todo lo que desgracidamente, tanto la familia de Aitana, como otras familias en circunstancias similares, tenemos que pasar y sufrir, la relación entre la pareja, los problemas cotidianos del día a día, y lo más humillante para mi salir en los medios de comunicación para pedir ayuda a los ciudadanos. Pedir limosna para salvar la vida de tu hija, sintiéndote interiormente abandonado, por una Sanidad Pública que ni si quiera se digna a escucharte y mucha impotencia.
Pero pese a todo vamos a seguir luchando por Aitana y vamos a lograr nuestro objetivo.

Todo lo que esta familia ha tenido que pasar no se lo desea a nadie, por nada del mundo, pero desgraciadamente existen familias en situaciones similares, podéis estar seguros. Algunas no han tenido la misma fortuna que Aitana. Algunas se han quedado en la mitad del camino sin una oportunidad o bien por no tener suficiente información, por desconocimiento de la patología o por tener que tomar una decisión a una carta y sentirte impotente por el poco tiempo disponible para tomar esa decisión contra
reloj.
Si alguna persona se siente ofendida le pido disculpas de antemano, pero esta es mi forma de pensar por toda experiencia vivida con Aitana.

No os podéis imaginar cómo puede afectar a una niña de 10 años, el salir en medios de comunicación, fotografías, entrevistas, la cantidad de lugares en los que ha tenido que estar presente. Así como a su hermano Aritz, que es consciente de todo desde que nació Aitana,
o la pequeña Olaia.
Queremos agradecer nuevamente a los ciudadanos, asociaciones, medios de conducción y artistas el apoyo y ayuda que nos están prestando, y el apoyo que ahora mismo nos está brindando La Bruixa dOr a través de su facebook.


Ahora somos los padres de Aitana quienes os damos las gracias, pero en el futuro será Aitana quien os lo agradecerá personalmente. Y mientras viva, podéis estar seguros de que lo hará público y os llevarça en su corazón.


Recibid un cordial saludo familia García-Doiz.

En Tarazona a 09.12.2010.

Carta de agradecimiento de un padre

HOLA.

EN ESTE ENLACE PODÉIS COMPROBAR LA LABOR SOLIDARIA QUE LLEVA A CABO EL SEÑOR XAVIER GABRIEL, A TRAVÉS DE SU ACCIÓN SOCIAL.

ACCIÓN SOCIAL LA BRUIXA D'OR.AITANA

XAVIER GABRIEL HA DECIDIDO  APOYAR A ESTA FAMILIA. SI LEÉIS ESTE ENLACE  PODREIS COMPROBAR LA HUMANIDAD Y LA LABOR QUE ESTA EFECTUANDO AL APOYAR A FAMILIAS CON SUS HIJOS ENFERMOS Y COLABORANDO A SUFRAGAR LAS INTERVENCIONES QUE SE LES HAN DE PRACTICAR FUERA DE ESPAÑA Y LO ÚNICO QUE PIDE A CAMBIO ES VERLES SONREIR Y TENER UN CONTACTO CON LAS FAMILIAS.

 DESDE EL MOMENTO QUE ME PUSE EN CONTACTO CON EL SEÑOR XAVIER, SE INTERESÓ POR AITANA Y NOS CONFIRMÓ QUE NOS IBA AYUDAR DENTRO DE LA ACCIÓN SOCIAL.

YA HAN SIDO VARIAS CONVERSACIONES Y LA VERDAD ES QUE  EN CADA UNA DE ELLAS
ME DEJA ASOMBRADO Y LLENO DE SATISFACCIÓN.

GRACIAS AL SEÑOR XAVIER ESTAMOS MAS CERCA DE PODER LLEGAR A LA CURACIÓN TOTAL DE AITANA Y DE QUE TENGA UNA OPORTUNIDAD EN SU VIDA.

ES LAMENTABLE E INDIGNANTE QUE A FECHA DE HOY AÚN NO HAYA TENIDO RESPUESTA POR PARTE DE NINGUNA INSTITUCIÓN, NI  RESPONSABLE POLÍTICO, TANTO A NIVEL NACIONAL COMO AUTONÓMICO. NINGUNA RESPUESTA  O  UNA CITA PARA EXPONERLES DE PRIMERA MANO LA SITUACIÓN DE NUESTRA FAMILIA Y LA DE TANTAS
FAMILIAS, QUE DESGRACIADAMENTE TENEMOS QUE LUCHAR POR LA VIDA DE NUESTROS HIJ@S, SIN SER ELLOS LOS CULPABLES. ASÍ COMO  EL CAMBIO QUE SUFRIMOS LOS PADRES EN LA VIDA COTIDIANA, TENIENDO INCLUSO QUE DEJAR NUESTROS TRABAJOS.

CONCRETAMENTE EL DIA 21 -12 - 2009. EMPECE A BUSCAR UNA SOLUCIÓN PARA AITANA Y HAN SIDO MUCHOS LOS APOYOS RECIBIDOS COMO BIEN SABÉIS, DESDE CIUDADANOS, A ARTISTAS, DEPORTISTAS, COMERCIANTES Y DIVERSAS ASOCIACIONES Y AHORA LA ACCION SOCIAL CITADA.

YA SABEIS TAMBIEN QUE ESTOY LUCHANDO CON LOS MINISTERIOS Y NO VOY A PARAR DE LUCHAR PARA VER SI SE DAN CUENTA DE QUE EN VEZ DE DESPILFARRAR EL CAPITAL DE TODOS LOS ESPAÑOLES EN ASUNTOS SIN IMPORTANCIA, Y  MÁS AHORA QUE ESTAMOS EN VISPERAS DE ELECCIONES, Y EN PUBLICIDAD PROMETIENDO LO QUE NUNCA CUMPLEN..... Y TANTAS COSAS MAS.

ESPERO QUE TARDE O TEMPRANO LLEGUE ALGUNA NOTA O COMENTARIO Y SE HAGAN ECO DE NUESTRA SITUACIÓN Y DE LA MUCHAS FAMILIAS EN UNA SITUACIÓN SIMILAR.

APROVECHO LA OCASIÓN PARA SALUDAROS Y AGRADECEROS EL TIEMPO QUE HABÉIS
DEDICADO AL LEER ESTA NOTA.

GRACIAS A TODOS.

EN TARAZONA A 29-11-2010.

LUIS MIGUEL GARCÍA GARCÍA.

Carta de agradecimiento de un padre

Carta de un padre con un hijo en una situación similar a la de Aitana:

Buenos días Luis Miguel y familia;

Es muy difícil, creo que imposible, ponerse en la situación de unos padres que temen por la vida de un hijo, pero es necesario que las personas que lean esto intenten imaginar lo que significa y la dificultad del momento, y esto es muy importante para poder valorar en su justa medida el esfuerzo de "los papas de Aitana" (así los  llamamos en mi casa). 

Habíamos contactado con el Boston Children´s Hospital de Boston y la verdad estábamos un poco perdidos tanto por la difícil situación que teníamos como por tener que trasladarnos a otro país con un bebe de 10 meses que sufre una cardiopatía congénita tan grave y poco usual, pero una de las cosas que se me ocurrió fue llamar al consulado Español en Boston en busca de consejos, ayuda, apoyo...en fin en nuestra situación imagínense. Tras algunos intentos conseguí contactar con el consulado y hablar con la cónsul, y cual fue para mi la sorpresa, me dijo que había una familia Española que estaba con su hija en el mismo hospital, yo le di mi teléfono y sinceramente si no me hubieran llamado lo habría entendido, su hija estaba sufriendo una operación extremadamente delicada, después supe que era la primera vez que se realizaba en el mundo, pues nada más lejos de lo que paso, me llamaron inmediatamente dándonos animo, ofreciéndonos su ayuda, abriéndonos puertas, hablando con médicos, traductores...y lo más importante con el cirujano Pedro Del Nido (considerado el mejor del mundo en su especialidad), en fin se portaron como la familia más cercana, como unos buenos amigos, ¿pero sin no nos conocíamos de nada ni nos habíamos visto jamás?, en fin una familia fantástica en toda la extensión de la palabra. Con lo que ellos tenían encima y nos llamaban continuamente nos mandaban correos con teléfonos, direcciones, personas de contacto...etc.

Actualmente tenemos cita para marcharnos a Estados Unidos para operar a mi hijo y estamos llenos de esperanza en gran parte por el apoyo que nos han dado "los papas de Aitana" y que nos siguen dando, porque aunque ellos han vuelto a casa nos llaman continuamente para que no caigamos en el desanimo, son fenomenales y solo podemos decirles,

MUCHAS GRACIAS POR TODO OS MERECÉIS LO MEJOR.

Fdo. Rafael Ros y familia.