06-05-2012.
Hola Estimados Amigos de Aitana
Quizas el mensaje sea largo y extenso pero tanto Isabel como Yo Luis Miguel os queremos comunicar este mensaje lleno de lagrimas pero NÓ de tristeza sino de ALEGRIA.
El
Atlántico lleno de lagrimas de ALEGRIA.
Desde la llegada a Boston por cierto debemos de dar las gracias a todo el personal de Halcón Viajes , AIR EUROPA,Todo el personal que desde nuestra llegada al Aeropuerto de Madrid, todo el personal estaban informados de nuestra llegada al Aeropuerto, fue todo atención y preocupacion de como estabamos como tambien si necesitabas algo.
La llegada a Nueva York fue tambien muy especial pues estaban tres personas esperandonos para hacer el traslado en vehículo a Boston 3 horas y 1/2 de viaje. Darles las gracias por toda la atención que tuvieron con Aitana y su Padres.
Tambien a Montse y Zapa y familia pues ellos son quienes han enlazado todo.
El llegar a un pais desconocido y te guien , te lleven al destino Boston,se preocupen por nuestro estado de cansancio y todo relacionado. No existe dinero para pagar toda la ATENCIÓN.
La unica forma que tenemos es darles las gracias publicamente, pues no tenemos otra forma de poder
agradecedlo. Gracias ,Gracias y un millon de GRACIAS PARA TODOS.
Dado que todos estos dias hemos estado muy liados ya que en tan poco tiempo ha sido el cateterismo de alta resolución, la intervención de microcirugía y la espera de las 72 horas de adaptacion de los cambios en la anatomia de Aitana. Me ha sido imposible el poder contestar a tantos y tantos mensajes , E-mail y si os pido por favor que mi Nº de móvil en boston lo tengo apagado pero cuando lo enciendo para buscar un Nº me saltan mensajes y mas mensajes de todos Ustedes. Por favor no me llameis a mi Nº hasta la llegada a España.
Es tanta la energia que habeis mandado por el
Atlántico que ha creado creo que hasta turbulencias
por tierra, mar y aire. Muchas gracias de todo corazon.
Creo que ya es hora de dar la NOTICIA tan esperada y encima el dia de la Madre. El mejor regalo que jamas a tenido Isabel , poder tener a su hija con vida. Ya han pasado las 72 horas y hoy a las 6.30 de la tarde hora en Boston y 0.30 en España Aitana ha DESPERTADO, le han quitado el Oxigeno y esta ya respirando con sus dos pulmones ayudada un poco con Oxigeno. Son momentos que tanto Isabel como Yo las miradas se cruzan y los ojos se encharcan,intentando que Aitana no nos vea pero a ella tambien se le han encharcado. ( AHORA NO PUEDE HABLAR PERO SU MIRADA LO HA DICHO TODO), Papas ya estoy mejor. Aitana debe de seguir en la ICU por x dias depende de su evolución.
Esta foto esta hecha 1 hora antes de la Microcirujia.
Los sentimientos son dificiles de explicar. Las lagrimas son de Alegria por tener Aitana con vida.
Le hemos dado cantidad de besos de vuestra parte como también, le quereis muchisimo.
Al respirar Aitana ya con sus dos pulmones me he tenido que bajar a un parque solo, arrancar a llorar y pegar unos chillos para desahogarme. Mirar al cielo y decir GRACIAS Y MAS GRACIAS POR
DEJÁRNOSLA EN ESTE MUNDO CON VIDA.
Isabel y Yo sabiamos el estado de Aitana, como tambien que estabamos en la cuerda floja, es muy duro comentarlo pero es asi ( preparar todo en España por si ocurre esa desgracia no es nada facil
sentimentalmente,pero desgraciadamente se debe de hacer asi) y estar preparados para lo bueno
como tambien para lo malo.
Tanto Isabel como Yo el poder haber conseguido la 2ª intervención han sido a TODOS USTEDES, donde habeis demostrado y dado una lección al Gobierno Español. En solidarios, reciclaje, transporte y logistica,humanidad,amistad,difusion en redes sociales y medios de comunicación,movimiento solidario pacifico y tantos calificativos todos positivos.
Espero y deseo Yo personalmente que este comunicado llegue a las Instituciones Gubernamentales de España y se den cuenta de una vez por todas. Por qué tenemos que pedir ayuda, mendigar, pedir favores,tantas y tantas cosas mas para salvar la vida de nuestros hijos enfermos. y ahora recortando el bienestar social de personas enfermas.
Ellos son el futuro del mañana y se debe de tener muy en cuenta, no por que tengan una enfermedad
congenita o enfermedades llamadas RARAS deben de dejarles sin oportunidades.¿ Donde está el derechoa la VIDA?
Otros Paises cubren estas necesidades de
niñ@s, ¿ POR QUÉ NO ESPAÑA? Preguntas sin respuesta. Yo voy a seguir luchando por el derecho a la vida de Aitana y mas
niñ@s de España, por muchas barreras que se interpongan en mi camino, tomare directrices para asi llegar a conseguirlo.
Puede ser que os tenga que pedir ayuda para esta misión, sé que podre contar con todos USTEDES,
pero no yo solo sino mas personas que deseen estar y representar y defender a todas las familias
de España.
Me es imposible el poder seguir mas ,ya que los sentimientos no los puedo explicar y las lagrimas de
alegria brotan en mis ojos sin cesar.
Daros las GRACIAS, GRACIAS Y UN MILLON DE GRACIAS por ayudarnos, para asi poder cumplir el sueño de Aitana, a esta familia humilde que han dejado todo por salvar su vida.
Si pediros por favor que no cese la campaña de Tapones Para Una vida. Ya que esta siendo el pilar
y lo debe de seguir siendo para ayudar mas
niñ@s .
Todos juntos podemos conseguir una vida mejor.
Gracias por toda vuestra atencion y pediros disculpas por este mensaje tan largo.
Luis Miguel eIsabel y Aitana ; Os manda un monton de besos como tambien os da las
GRACIAS ,GRACIAS Y UN MILLON DE GRACIAS. Muakkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk.
Fotos de Aitana asta que no este mejor no os puedo poner ya que tanto Isabel como Yo,
creemos y pensamos que los
niñ@s deben de salir sonriendo y no con imagenes de sufrimiento.
Pero si respetamos a las familias que lo hacen, pero muy a pesar nuestro.
