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martes, 8 de marzo de 2011
Nota informativa de Luis Miguel
Con fecha del 26 de ENERO del AÑO 2010 remití a la CASA REAL un correo electrónico y fax
un escrito solicitando AYUDA para AITANA, obteniendo una respuesta 15 de FEBRERO del
AÑO 2010. Siendo derivado el expediente a la CONSEJERÍA de SANIDAD y CONSUMO del
gobierno de ARAGON.
Ante tal ABANDONO por parte de todas los ministerios de ESPAÑA y ALAGANDO a la M.I.
ALCALDIA PRESIDENCIA otorgando una ayuda económica, HUMANITARIA para hacer
frente a los gastos, como también la GESTION FINANCIERA DEL CHILDREN HOSPITAL DE
BOSTON Y SU FUNDACION, rebajando los costos de la primera intervención. Como puede
ser que EL AYUNTAMIENTO de mi localidad y EL HOSPITAL nos ayuden y las instituciones
ESPAÑOLAS no se den por ALUDIDOS. Es indígnate , inadmisible y no encuentro
calificativo para exponer.
Con fecha del 15 de FEBRERO remití por fax y correo electrónico a la CASA REAL, un escrito
explicando, la situación de la familia GARCIA DOIZ Y AITANA. Respondiendo el expediente ha sido derivado a la CONSEJERÍA DE ECONOMIA, HACIENDA Y EMPLEO DEL GOBIERNO DE ARAGON
y al AYUNTAMIENTO DE TARAZONA.
Espero que al final sea fructífero el comunicado REMITIDO a las dependencias mencionas y se
hagan eco de la situación, TENER QUE VOLVER A PEDIR A LA CALLE Y MENDIGAR PARA SALVAR
UNA VIDA, puesto que en ESPAÑA no existe SOLUCION ALGUNA para AITANA.
EN TARAZONA A 07- 03-2011 LUIS MIGUEL GARCIA GARCIA UN PADRE DESESPERADO
miércoles, 2 de marzo de 2011
Nota informativa del papá de Aitana
Hola:
La información del mapa son los países que están visitando la página de Aitana
la niña de Tarazona.
También podéis encontrar información sobre Aitana y expresar vuestra solidaridad en Facebook. Existen dos grupos de y una página, de solidaridad con Aitana:
Gracias por todo vuestro apoyo mediático y la colaboración de los ciudadanos
ha sido posible que Aitana haya sido intervenida la primera vez en Boston.
Gracias por todo y que dios os bendiga.
Un saludo.
Luis Miguel García García.
Esta familia al no obtener respuestas por las instituciones nos hemos visto obligados a empezar de nuevo con la campaña de Aitana.
De ahora en adelante recibiréis información de los eventos y notas informativas
por si decidís dar más difusión a la causa de Aitana.
De ahora en adelante recibiréis información de los eventos y notas informativas
por si decidís dar más difusión a la causa de Aitana.
La información del mapa son los países que están visitando la página de Aitana
la niña de Tarazona.
También podéis encontrar información sobre Aitana y expresar vuestra solidaridad en Facebook. Existen dos grupos de y una página, de solidaridad con Aitana:
Y por supuesto en este blog.
Gracias por todo vuestro apoyo mediático y la colaboración de los ciudadanos
ha sido posible que Aitana haya sido intervenida la primera vez en Boston.
Gracias por todo y que dios os bendiga.
Un saludo.
Luis Miguel García García.
martes, 1 de marzo de 2011
Comunicado del papá de Aitana
Desde el día que regresamos de Boston con AITANA no he parado de luchar y hacer saber
a las instituciones de este país la desgracia que padecemos los papas de AITANA desde el día que vino al mundo.
AITANA fue forjada por el amor de sus padres y no decidió el nacer con una patología
cardiaca, pero desde su nacimiento nos ha demostrado AITANA día a día sus ganas de VIVIR.
Nunca olvidare el 22 de diciembre de 2009 cuando me fue comunicado que AITANA no existía ninguna posibilidad de esperanza para AITANA en ESPAÑA.
El año 2010 ha sido muy duro e intenso y GRACIAS a todos ustedes se ha podido el volar e ir a BOSTON e intervenirla.
Ahora ante la situación que esta familia y yo padre de AITANA me siento ANTE LOS ORGANISMOS COMPETENTES ABANDONADO, DESAMPARADO, AITANA SIN DERECHOS DEL NIÑO, Y MUCHO MÁS, PERO NO ENCUENTRO CALIFICATIVOS PARA EXPRESARME ANTE TAL IMPOTENCIA.
No entiendo ( UNA PERSONA CON UNA ENFERMEDAD LLAMADA RARA NO ENTIENDE DE POLÍTICA SINO DE CURRARSE , POR QUE LA POLITICA Y POLITICOS NO SON CAPACES DE ENTENDER DE LAS ENFERMEDADES LLAMADAS RARAS Y SI EN ESTE PAIS NO EXISTEN, MEDIOS, PERSONAL CUALIFICADO , HOSPITALES PREPARADOS ANTE TALES ENFERMEDADES
NO DAN INFORMACION A LAS FAMILIAS AFECTADAS E INTENTAR DAR UNA SOLUCIÓN.
a las instituciones de este país la desgracia que padecemos los papas de AITANA desde el día que vino al mundo.
AITANA fue forjada por el amor de sus padres y no decidió el nacer con una patología
cardiaca, pero desde su nacimiento nos ha demostrado AITANA día a día sus ganas de VIVIR.
Nunca olvidare el 22 de diciembre de 2009 cuando me fue comunicado que AITANA no existía ninguna posibilidad de esperanza para AITANA en ESPAÑA.
El año 2010 ha sido muy duro e intenso y GRACIAS a todos ustedes se ha podido el volar e ir a BOSTON e intervenirla.
Ahora ante la situación que esta familia y yo padre de AITANA me siento ANTE LOS ORGANISMOS COMPETENTES ABANDONADO, DESAMPARADO, AITANA SIN DERECHOS DEL NIÑO, Y MUCHO MÁS, PERO NO ENCUENTRO CALIFICATIVOS PARA EXPRESARME ANTE TAL IMPOTENCIA.
No entiendo ( UNA PERSONA CON UNA ENFERMEDAD LLAMADA RARA NO ENTIENDE DE POLÍTICA SINO DE CURRARSE , POR QUE LA POLITICA Y POLITICOS NO SON CAPACES DE ENTENDER DE LAS ENFERMEDADES LLAMADAS RARAS Y SI EN ESTE PAIS NO EXISTEN, MEDIOS, PERSONAL CUALIFICADO , HOSPITALES PREPARADOS ANTE TALES ENFERMEDADES
NO DAN INFORMACION A LAS FAMILIAS AFECTADAS E INTENTAR DAR UNA SOLUCIÓN.
ESTO PARA MI PERSONALMENTE ES EL DERECHO A LA VIDA Y CREO QUE PARA TODOS USTEDES).
Yo personalmente el tener que volver a salir a la calle a MENDIGAR y pedir la colaboración de USTEDES Y LOS
CIUDADANOS me está afectando moralmente tener que volver a pedir ayuda.
AGRADECEROS A TOD@S LA ATENCION PRESTADA AL LEER ESTE COMUNICADO. 01-03-2011.
LUIS MIGUEL GARCIA GARCIA..
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