Una rectificación y una puntualización.
La entrega del premio del sorteo que estaba prevista para el día 16 de enero, ha cambiado de fecha y de lugar. Podemos deciros que se realizará seguramente en el mes de enero, en Tarazona, pero no podemos daros más detalles en estos momentos.
Y la puntualización es que el afortunado con el primer premio del sorteo, es un vecino de Arguedas (Navarra).
Y que el segundo premio no fue vendido.
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martes, 28 de diciembre de 2010
lunes, 27 de diciembre de 2010
Sorteo benéfico
Como a estas alturas ya sabréis (perdón por la demora) los números premiados en el Sorteo Benéfico de dos coches, fueron:
Primer Premio 78772
Segundo premio 57049
Aprovechamos para agradecer vuestra colaboración a todos los que habéis participado en este sorteo y felicitar a los agraciados.
Y un agradecimiento especial para todas las personas que nos han ayudado a distribuir y vender los números del sorteo.
Aitana nos felicita la Navidad
AITANA.
ESTOS DIAS DE NAVIDAD OS DESEO.
PAZ AMOR Y FELICIDAD.
GRACIAS A TODO VUESTRO APOYO QUE ME HABEIS BRINDADO Y ASI COMO SABEIS
QUE MI ESTADO FISICO HA MEJORADO AUNQUE ME QUEDAN 2 INTERVENCIONES MAS
EN BOSTON Y ASI PODER RECUPERARME DEL TODO Y TENER UNA VIDA MAS
SATISFACTORIA.
NUNCA NI YO NI MI FAMILIA OLVIDAREMOS TODO LO QUE HABEIS HECHO POR MI.
GRACIAS DE TODO CORAZON Y QUE DIOS OS BENDIGA.
FELIZ NAVIDAD Y PROSPERO AÑO 20011.
FAMILIA GARCIA DOIZ Y AITANA.
ESTOS DIAS DE NAVIDAD OS DESEO.
PAZ AMOR Y FELICIDAD.
GRACIAS A TODO VUESTRO APOYO QUE ME HABEIS BRINDADO Y ASI COMO SABEIS
QUE MI ESTADO FISICO HA MEJORADO AUNQUE ME QUEDAN 2 INTERVENCIONES MAS
EN BOSTON Y ASI PODER RECUPERARME DEL TODO Y TENER UNA VIDA MAS
SATISFACTORIA.
NUNCA NI YO NI MI FAMILIA OLVIDAREMOS TODO LO QUE HABEIS HECHO POR MI.
GRACIAS DE TODO CORAZON Y QUE DIOS OS BENDIGA.
FELIZ NAVIDAD Y PROSPERO AÑO 20011.
FAMILIA GARCIA DOIZ Y AITANA.
martes, 14 de diciembre de 2010
La Bruixa d'Or espera vuestra visita..
Los habituales del blog ya lo sabéis, pero nunca está de más recordarlo, pasaros por la página de facebook de La Bruixa y haceos seguidores de la página.
Por cada nuevo seguidor de la página la Acción Social de La Bruixa donará 1 Euro para Aitana.
Si tenéis una cuenta de facebook no os llevará mas de 15 segundos de vuestro tiempo, simplemente hay que seguir este enlace:
Y una vez en la página de facebook pinchar en la pestañita de ME GUSTA que hay junto al nombre de la página.
A ver si conseguimos llegar a 30.000 seguidores.
Si lo hacéis extensivo a vuestros contactos, como dijo Obama:
Por cada nuevo seguidor de la página la Acción Social de La Bruixa donará 1 Euro para Aitana.
Si tenéis una cuenta de facebook no os llevará mas de 15 segundos de vuestro tiempo, simplemente hay que seguir este enlace:
Y una vez en la página de facebook pinchar en la pestañita de ME GUSTA que hay junto al nombre de la página.
A ver si conseguimos llegar a 30.000 seguidores.
Si lo hacéis extensivo a vuestros contactos, como dijo Obama:
"YES WE CAN"
Sorteo solidario. últimos días.
¿Falta alguien de adquirir los boletos para el sorteo solidario de 2 coches?
¿A qué esperáis?
El sorteo se realizará el próximo sábado día 18 de diciembre en combinación con la Lotería Nacional.
Tanto en cajeros automáticos de Ibercaja, como en internet siguiendo este enlace:
No os quedéis sin boletos para el sorteo, si no lo hacéis por los coches, hacedlo por ver a Aitana sonreír.
¿A qué esperáis?
El sorteo se realizará el próximo sábado día 18 de diciembre en combinación con la Lotería Nacional.
TODAVÍA ESTÁIS A TIEMPO DE COMPRAR LOS BOLETOS.
Tanto en cajeros automáticos de Ibercaja, como en internet siguiendo este enlace:
No os quedéis sin boletos para el sorteo, si no lo hacéis por los coches, hacedlo por ver a Aitana sonreír.
¿Os parecen malos premios por 1 Euro?
Buenas noticias de la evolución de Aitana
Luis Miguel nos informa de su visita al cardiólogo.
Y nos dice que Aitana ayer pudo correr. Algo tan normal para la mayoría de los niños y que para nosotros es una fantástica noticia. Con la ayuda de todos pronto que Aitana pueda jugar y correr como una niña más, será posible y no sólo un sueño.
Ayer estuvimos en visita con el cardiólogo doctor Romero en Pamplona, el cardiólogo que ha tratado a Aitana.
Al ver a Aitana sin su anterior amiga inseparable, su silla, se quedó asombrado ya que en la visita anterior el no le efectuó la revisión. Le informaron de la evaluación pero no daba crédito al resultado de Aitana.
Le efectuó un electro, una ecografía, una placa torácica auscultada y la pesó habiendo aumentado su peso en 700 gramos desde la anterior visita.
Al ver a Aitana sin su anterior amiga inseparable, su silla, se quedó asombrado ya que en la visita anterior el no le efectuó la revisión. Le informaron de la evaluación pero no daba crédito al resultado de Aitana.
Le efectuó un electro, una ecografía, una placa torácica auscultada y la pesó habiendo aumentado su peso en 700 gramos desde la anterior visita.
Con el peso se quedo asombrado puesto que sigue aumentando, su saturación sigue en 82 por litro de sangre y el color de su cuerpo sigue también estable. La verdad que Aitana esta que no se lo cree.
Ya de vuelta en el domicilio, Isabel tuvo una sorpresa por parte de Aitana,
en su corta vida nunca había podido correr y ayer fue la primera vez que corrió.
Un poco estas experiencias que cada día nos da Aitana no paramos de
sorprendernos y nos llena de satisfacción.
Todo esto es gracias a tod@s vosotr@s que estáis haciéndolo posible, por lo cual esta familia siempre os estará enormemente agradecida, como también Aitana.
Sabemos que aún quedan dos intervenciones más pero cada día que pasa estamos más
seguros que va a ir todo muy bien.
Tengo también el honor de comunicaros que el hijo de la familia Ros, que está en Boston,
ha sido intervenido con éxito y su recuperación está siendo muy favorable.
Gracias a todos por apoyar a esta familia y a Aitana.
Luis Miguel García García.
lunes, 13 de diciembre de 2010
Concurso de tortillas de Patata
Aragón Digital publica hoy la noticia del I Concursos de Tortillas de Patata de Tarazona, así que aprovechamos para recordar a todos los que quieran participar que todavía están a tiempo.
Y los que quieran degustar las tortillas que recuerden que tienen una cita el viernes 17 en la calle Visconti de Tarazona.
Aragón digital. Concurso de tortillas
Y los que quieran degustar las tortillas que recuerden que tienen una cita el viernes 17 en la calle Visconti de Tarazona.
Aragón digital. Concurso de tortillas
domingo, 12 de diciembre de 2010
CARTA DE AGRADECIMIENTO A LUIS PADRE DE AITANA
Carta remitida por Juan Carribero padre de Marcos, un niño en una situación similar a la de Aitana y que también tiene que viajar a Boston para buscar su curación.
Querido padre de Aitana;
Somos la familia de Carribero Moreno, los padres de Marcos. Desde Jerez de la Frontera queremos agradadecerte todo el apoyo que estamos recibiendo por tu parte, tanto como arreglos de informes médicos en la clínica Children·s Hospital, al tú entregarlos personalmente al Doctor Pedro del Nido, e informarnos de la asistencia de una casa de acogida, que contamos también con un intérprete, así como explicarnos el funcionamiento y los pasos que debemos de seguir en el hospital, y orientarnos para no dar pasos en falsos para no perder tiempo, ya que tú has vivido lamentablemente esa experiencia con Aitana en Boston.
Sin más un abrazo muy fuerte de toda la familia y un beso de Marcos ya que has hecho mucho por nosotros.
Somos la familia de Carribero Moreno, los padres de Marcos. Desde Jerez de la Frontera queremos agradadecerte todo el apoyo que estamos recibiendo por tu parte, tanto como arreglos de informes médicos en la clínica Children·s Hospital, al tú entregarlos personalmente al Doctor Pedro del Nido, e informarnos de la asistencia de una casa de acogida, que contamos también con un intérprete, así como explicarnos el funcionamiento y los pasos que debemos de seguir en el hospital, y orientarnos para no dar pasos en falsos para no perder tiempo, ya que tú has vivido lamentablemente esa experiencia con Aitana en Boston.
Sin más un abrazo muy fuerte de toda la familia y un beso de Marcos ya que has hecho mucho por nosotros.
sábado, 11 de diciembre de 2010
Carta de Luis Miguel
El día que Aitana sea consciente y adulta nunca olvidará la colaboración recibida por parte de tod@s los ciudadanos solidarios, que gracias a su afán, esfuerzo, empeño, y que por iniciativa propia han creado actividades y han dado a conocer el nombre de Aitana.
Aitana la niña que tiene que desplazarse a Boston para así ser intervenida las dos veces que quedan pendientes y la que ya ha sido intervenida.
Aitana es consciente que esta primera intervención ha sido seguida y apoyada de un punto a otro de nuestra geografía. Así como también está informada de todo el camino
que queda por recorrer para recuperar su sonrisa y que pueda jugar como una niña más.
Aitana sabe que desde que hemos regresado, su padre no ha parado de hacer gestiones telefónicas, enviar correos electrónicos, viajes a Zaragoza, viajes a Madrid, tanto a la Consejería de Sanidad, Bienestar Social y Trabajo, como Ministerio de Sanidad y Consumo
para exponer el caso de Aitana. Y a fecha de hoy estas instituciones están resultando un duro hueso que roer, pero ni voy a parar, ni van a poder con esta familia. Y si es necesario llegar al punto institucional más alto, para explicar y exponer todas las vivencias que estamos experimentando. Todo el apoyo recibido de la ciudanía, pero en ningún momento por parte de la Sanidad Pública.
Que se hagan eco de todo lo que desgracidamente, tanto la familia de Aitana, como otras familias en circunstancias similares, tenemos que pasar y sufrir, la relación entre la pareja, los problemas cotidianos del día a día, y lo más humillante para mi salir en los medios de comunicación para pedir ayuda a los ciudadanos. Pedir limosna para salvar la vida de tu hija, sintiéndote interiormente abandonado, por una Sanidad Pública que ni si quiera se digna a escucharte y mucha impotencia.
Pero pese a todo vamos a seguir luchando por Aitana y vamos a lograr nuestro objetivo.
Todo lo que esta familia ha tenido que pasar no se lo desea a nadie, por nada del mundo, pero desgraciadamente existen familias en situaciones similares, podéis estar seguros. Algunas no han tenido la misma fortuna que Aitana. Algunas se han quedado en la mitad del camino sin una oportunidad o bien por no tener suficiente información, por desconocimiento de la patología o por tener que tomar una decisión a una carta y sentirte impotente por el poco tiempo disponible para tomar esa decisión contra
reloj.
Si alguna persona se siente ofendida le pido disculpas de antemano, pero esta es mi forma de pensar por toda experiencia vivida con Aitana.
No os podéis imaginar cómo puede afectar a una niña de 10 años, el salir en medios de comunicación, fotografías, entrevistas, la cantidad de lugares en los que ha tenido que estar presente. Así como a su hermano Aritz, que es consciente de todo desde que nació Aitana,
o la pequeña Olaia.
Queremos agradecer nuevamente a los ciudadanos, asociaciones, medios de conducción y artistas el apoyo y ayuda que nos están prestando, y el apoyo que ahora mismo nos está brindando La Bruixa dOr a través de su facebook.
Ahora somos los padres de Aitana quienes os damos las gracias, pero en el futuro será Aitana quien os lo agradecerá personalmente. Y mientras viva, podéis estar seguros de que lo hará público y os llevarça en su corazón.
Recibid un cordial saludo familia García-Doiz.
En Tarazona a 09.12.2010.
Aitana la niña que tiene que desplazarse a Boston para así ser intervenida las dos veces que quedan pendientes y la que ya ha sido intervenida.
Aitana es consciente que esta primera intervención ha sido seguida y apoyada de un punto a otro de nuestra geografía. Así como también está informada de todo el camino
que queda por recorrer para recuperar su sonrisa y que pueda jugar como una niña más.
Aitana sabe que desde que hemos regresado, su padre no ha parado de hacer gestiones telefónicas, enviar correos electrónicos, viajes a Zaragoza, viajes a Madrid, tanto a la Consejería de Sanidad, Bienestar Social y Trabajo, como Ministerio de Sanidad y Consumo
para exponer el caso de Aitana. Y a fecha de hoy estas instituciones están resultando un duro hueso que roer, pero ni voy a parar, ni van a poder con esta familia. Y si es necesario llegar al punto institucional más alto, para explicar y exponer todas las vivencias que estamos experimentando. Todo el apoyo recibido de la ciudanía, pero en ningún momento por parte de la Sanidad Pública.
Que se hagan eco de todo lo que desgracidamente, tanto la familia de Aitana, como otras familias en circunstancias similares, tenemos que pasar y sufrir, la relación entre la pareja, los problemas cotidianos del día a día, y lo más humillante para mi salir en los medios de comunicación para pedir ayuda a los ciudadanos. Pedir limosna para salvar la vida de tu hija, sintiéndote interiormente abandonado, por una Sanidad Pública que ni si quiera se digna a escucharte y mucha impotencia.
Pero pese a todo vamos a seguir luchando por Aitana y vamos a lograr nuestro objetivo.
Todo lo que esta familia ha tenido que pasar no se lo desea a nadie, por nada del mundo, pero desgraciadamente existen familias en situaciones similares, podéis estar seguros. Algunas no han tenido la misma fortuna que Aitana. Algunas se han quedado en la mitad del camino sin una oportunidad o bien por no tener suficiente información, por desconocimiento de la patología o por tener que tomar una decisión a una carta y sentirte impotente por el poco tiempo disponible para tomar esa decisión contra
reloj.
Si alguna persona se siente ofendida le pido disculpas de antemano, pero esta es mi forma de pensar por toda experiencia vivida con Aitana.
No os podéis imaginar cómo puede afectar a una niña de 10 años, el salir en medios de comunicación, fotografías, entrevistas, la cantidad de lugares en los que ha tenido que estar presente. Así como a su hermano Aritz, que es consciente de todo desde que nació Aitana,
o la pequeña Olaia.
Queremos agradecer nuevamente a los ciudadanos, asociaciones, medios de conducción y artistas el apoyo y ayuda que nos están prestando, y el apoyo que ahora mismo nos está brindando La Bruixa dOr a través de su facebook.
Ahora somos los padres de Aitana quienes os damos las gracias, pero en el futuro será Aitana quien os lo agradecerá personalmente. Y mientras viva, podéis estar seguros de que lo hará público y os llevarça en su corazón.
Recibid un cordial saludo familia García-Doiz.
En Tarazona a 09.12.2010.
sábado, 4 de diciembre de 2010
Luara
La cantante vitoriana Luara presentó el pasado 27 de noviembre su nuevo disco en Zaragoza y no desaprovechó la ocasión para visitar a Aitana y su familia.
Concurso de tortillas de patata
El día 17 de diciembre tenemos una cita gastronómico-solidaria con la celebración del I Concurso de tortillas de patata de Tarazona.
Todo lo recaudado con las inscripciones y la posterior venta de los pinchos de tortilla será destinado a Aitana.
Así que ya sabéis, si tú haces la mejor tortilla del "mundo mundial" demuéstralo y participa.
Y los que hacer tortillas no sea vuestro fuerte podéis disfrutar de las mejores tortillas del "mundo mundial".
Para más información podéis ver este vídeo de Moncayo tv:
Todo lo recaudado con las inscripciones y la posterior venta de los pinchos de tortilla será destinado a Aitana.
Así que ya sabéis, si tú haces la mejor tortilla del "mundo mundial" demuéstralo y participa.
Y los que hacer tortillas no sea vuestro fuerte podéis disfrutar de las mejores tortillas del "mundo mundial".
Para más información podéis ver este vídeo de Moncayo tv:
OS ESPERAMOS.
jueves, 2 de diciembre de 2010
Aitana en Espejo Público
Lo prometido es deuda y aquí tenéis el vídeo de esta mañana de Aitana en Espejo Público de Antena 3.
No está toda la entrevista, pero es lo que ha publicado la cadena. Y como en ocasiones las cadenas televisivas resultan un poco "quisquillosas" con el tema de los derechos de copyrigth, nos conformaremos con publicar el enlace a este vídeo.
Aitana en Espejo Público
Hoy día 2 de diciembre Aitana, acompañada de su padre, será entrevistada por el Programa de Antena 3, Espejo Publico.
Si no podéis ver el programa en directo, no os preocupéis que tan pronto como dispongamos del vídeo lo publicaremos en este blog.
Si no podéis ver el programa en directo, no os preocupéis que tan pronto como dispongamos del vídeo lo publicaremos en este blog.
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